Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

LinaDead2907

Газовая хроматография

Рекомендуемые сообщения

Подскажите, чем можно разделить пентан и изопентан в смеси газов: метан, этан, пропан, бутан, изобутан, пентан, изопентан, чтоб максимально сократить цикл на хроматографе ( хотим 40 сек максимум). Газо-жидкостная хроматография деление дает за 120 сек, а это много. Есть вариант на молекулярных ситах 5А. Подскажите еще варианты или чем заменить эти самые сита 5А))) :cn: P.S Датчик ПИД

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Эх, коллега, если бы вы знали, где я первоначально брал эти самые кальциевые цеолиты... Из осушителей старинных генераторов водорода! Сам аккуратно размалывали эти хрупкие гранулки, сам отсеивал, сам набивал в колонку. Сейчас чем-то подобным начиняются крышки-колпачки к шипучим таблеткам (витамины, аспирин-упса...) - чтоб не отсырели раньше времени. А по теме - посмотрите в сторону различных порапаков - сейчас именно их используют для адсорбционной газовой хроматографии, в том числе и для эффективного разделения УВ.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Эх, коллега, если бы вы знали, где я первоначально брал эти самые кальциевые цеолиты... Из осушителей старинных генераторов водорода! Сам аккуратно размалывали эти хрупкие гранулки, сам отсеивал, сам набивал в колонку. Сейчас чем-то подобным начиняются крышки-колпачки к шипучим таблеткам (витамины, аспирин-упса...) - чтоб не отсырели раньше времени. А по теме - посмотрите в сторону различных порапаков - сейчас именно их используют для адсорбционной газовой хроматографии, в том числе и для эффективного разделения УВ.

порапак пробовали уже(( газ носитель воздух у нас, а порапак его не любит

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А на азот перейти - не хотели? Может, тогда они "полюбят друг друга"?

к сожалению, ограничены в средствах. Готовим хромачи на морские бурильные станции, а там требования

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

...хотим 40 сек максимум). Газо-жидкостная хроматография деление дает за 120 сек, а это много...

А чуть-чуть повысить полярность своей НЖФ - (т.е., взяв чуть более полярную фазу), или чуть-чуть подогреть колонку - не пробовали? И, кстати, на какой колонке все это реализуется пока: на капилляре или на насадочной?

Изменено пользователем chemist-sib

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А чуть-чуть повысить полярность своей НЖФ - (т.е., взяв чуть более полярную фазу), или чуть-чуть подогреть колонку - не пробовали? И, кстати, на какой колонке все это реализуется пока: на капилляре или на насадочной?

пробовали и не раз) сначала взяли неполярные фазы, SЕ 30, SF 54, затем взяли ОДПН и ПЭГ 400, но разницы между полярными и не полярными не чувствуется. Колонки насадочные, фазы сажали на Хромосорб PNAW  по одной,  в количестве 25% - SЕ 30, SF 54  и 30% - ОДПН и ПЭГ 400. Тефлон,  длина 1 м, диаметр 3 мм. При повышении температуры выходит быстрее, но пики друг на друга наезжают, с бутаном -изобутаном такого не происходит... вот и думаем, чем разделить двух этих гадов...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×