Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

nmax

Как разделить смесь сульфата железа (2) и сульфата железа (3)?

Рекомендуемые сообщения

* Из КАЧЕСТВЕННЫХ реагентов есть только NH4SCN.

Осаждением гидроокиси железа (III) точно выставляя рН раствора

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Осаждением гидроокиси железа (III) точно выставляя рН раствора

Точно выдерживать рН в ткой смеси практически невозможно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Точно выдерживать рН в ткой смеси практически невозможно.

Не вижу ни каких проблем, т.к. разница в рН осаждения более 3-х единиц.

Основная проблема отмыть гидроокись от 2-х валентных ионов. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Не вижу ни каких проблем, т.к. разница в рН осаждения более 3-х единиц.

Основная проблема отмыть гидроокись от 2-х валентных ионов.

Во-первых это будет не гидроокись, а весьма сложная смесь основных солей.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Во-первых это будет не гидроокись, а весьма сложная смесь основных солей.

Держите рН около 3.8 и все будет нормально

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Допустим, регулированием pH можно удалять из раствора Fe(III) в виде гидроксида или основных солей. Вопросы: а) чем регулировать pH?, б) что получит ТС после регулирования? Ответы: а) NaOH, б) осадок Fe(OH)3 + р-р FeSO4 + р-р Na2SO4. Следующий вопрос - что с этим делать дальше? Ведь задача, поставленная ТС не только не решена, но стала ещё более сложной, надо как-то разделять сульфаты натрия и железа. Если осаждать из фильтрата гидроксид двухвалентного железа тем же NaOH, то учитывая чрезвычайно лёгкую окисляемость Fe(OH)2 даже при малейшим контакте с атмосферным воздухом, без принятия очень тщательно продуманных защитных мер с вероятностью 99% при осаждении ТС получит гидроксид Fe(II) с значительным содержанием гидроксида Fe(III). Но и это не всё - ведь для получения сульфата его потом надо будет растворять в серной кислоте... В итоге круг замкнётся - вновь получится раствор сульфата двухвалентного железа с примесью трёхвалентного. Поэтому я поддерживаю Вадима Вергуна - надо либо окислять 2-валентное до 3-валентного в сернокислой среде (например, перекисью водорода или озоном, чтобы в растворе не было ничего лишнего!), или, что проще, восстанавливать 3-валентное до 2-валентного железными опилками, стружками, гвоздями, болтами, подковами, рельсами...

Изменено пользователем Аль де Баран

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Поэтому я поддерживаю Вадима Вергуна - надо либо окислять 2-валентное до 3-валентного в сернокислой среде (например, перекисью водорода или озоном, чтобы в растворе не было ничего лишнего!), или, что проще, восстанавливать 3-валентное до 2-валентного железными опилками, стружками, гвоздями, болтами, подковами, рельсами...

Надо просто, что бы ТС четко сказал, что он хочет конкретно, тогда бы не пришлось придумывать разные способы отделения или разделения.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×