Синтез бутен-2 в альфа-оксипропаннитрил

[Sone4ka!]

С помощью каких уравнений реакций  можно осуществить синтез ?


бутен-2  в  альфа-оксипропаннитрил 
 

Не идет что-то она у меня  

[Вадим Вергун]

Как-то так. 

Не знаю насколько адекватный Гриньяр получится с нитрильным куском, но как учебная задача должно прокатить.

[yatcheh]

Как-то так. 

Не знаю насколько адекватный Гриньяр получится с нитрильным куском, но как учебная задача должно прокатить.

 

Гриньяр с нитрилом не получится ни как. Он будет полностью неадекватен. Особенно - в виде учебной задачи  

Изменено 28 Января, 2018 в 17:46 пользователем yatcheh

[Nemo_78]

А окислить алкен с разрывом C=C связи подкисленным дихроматом с нагревом и отгонкой ацетальдегида разве нельзя?! Ну, и на второй стадии стандартная реакция нуклеофильного присоединения циановодорода по карбонильной группе уксусного альдегида с получением циангидрина...

 

. С уважением

 

P.S. Хорошая мысля, как говорится, приходит опосля. Наверное, по выходам озонолиз на первой стадии будет даже предпочтительнее...

Изменено 28 Января, 2018 в 17:57 пользователем Nemo_78

[yatcheh]

А окислить алкен с разрывом C=C связи подкисленным дихроматом с нагревом и отгонкой ацетальдегида разве нельзя?! Ну, и на второй стадии стандартная реакция нуклеофильного присоединения циановодорода по карбонильной группе уксусного альдегида с получением циангидрина...

 

. С уважением

 

Коллега! Вы обосрали всю малину не выдержали драматическую паузу. Тут была некоторая интрига, хотелось как-то понаблюдать за её развитием 

 

Кстати, бихромат - это хорошо, но для школьной задачи тут лучше восстановительный озонолиз - оно как-то классичнее, и не предусматривает мастерства экспериментатора.

Изменено 28 Января, 2018 в 18:00 пользователем yatcheh

[Nemo_78]

Коллега! Вы обосрали всю малину не выдержали драматическую паузу. Тут была некоторая интрига, хотелось как-то понаблюдать за её развитием 

 

. Пардон муа за "несдержанность", как и за то, что некоторым образом испортил Вам драматическое действо созерцания интеллектуальных потуг.

. Просто я, к стыду своему, так медленно кнопочки топчу, что обычно успеваю, что называется, "к шапочному разбору". За молодёжью нынче не угонишься, так что и в этот раз ну никак не рассчитывал в авангарде оказаться...

. Ещё раз прошу извинить за причинённые неудобства.

 

. С уважением

[Вадим Вергун]

А окислить алкен с разрывом C=C связи подкисленным дихроматом с нагревом и отгонкой ацетальдегида разве нельзя?! Ну, и на второй стадии стандартная реакция нуклеофильного присоединения циановодорода по карбонильной группе уксусного альдегида с получением циангидрина...

 

. С уважением

 

P.S. Хорошая мысля, как говорится, приходит опосля. Наверное, по выходам озонолиз на первой стадии будет даже предпочтительнее...

А слона то я и не заметил. 

[Nemo_78]

А слона то я и не заметил. 

 

. Всякое было на моём веку, но слоном пока не называли...

 

. С уважением

[yatcheh]

. Всякое было на моём веку, но слоном пока не называли...

 

. С уважением

 

Это он про очевидность решения. 

Хорошая, кстати, задачка, несмотря на простоту решения. Всегда напрягает, когда исходник и продукт в плане чётности углеродного скелета не совпадают. 

Чётно-чётные и нечётно-нечётно переходы, как правило - на раз-два решаются, формально и рабоче-водопроводно. А вот из С4 С3 получить - тут уже надо мозги употребить. 

Изменено 28 Января, 2018 в 18:19 пользователем yatcheh