Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

18crown6ether

Очистка бензоазакрауна

Рекомендуемые сообщения

Нахрена?

 

Тебе не понять.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Нахрена?

В смысле? Потому что это не чистый продукт, примеси есть, исходники скорее всего, нужно очистить от них

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
А как его очищали в описанных синтезах?

Экстракцией, но у меня он что-то не особо очистился, поэтому хочу на колонке, но не могу подобрать систему, пробовала бензол:этанол, он в нем не оч разделился и в чистом этаноле тоже :(

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Трудно что-либо посоветовать без подробностей. Стратегия очистки зависит от предистории реакционной массы и сравнении всех манипуляций с литературным протоптипом. У Вас научный руководитель умственно здоров? 

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Трудно что-либо посоветовать без подробностей. Стратегия очистки зависит от предистории реакционной массы и сравнении всех манипуляций с литературным протоптипом. У Вас научный руководитель умственно здоров?

К счастью-да, с ним все хорошо. Макроциклизация сложного эфира с амином прошла в этаноле-вот и вся предыстория.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

мож на геле попробовать, линейные цепи с циклическими молекулами должны хорошо разойтись.

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

К счастью-да, с ним все хорошо. Макроциклизация сложного эфира с амином прошла в этаноле-вот и вся предыстория.

Хорошо, когда научный руководитель здоров во всех отношениях! Но, если у него нет времени обсудить работу подопечного, то мож каким психо-этическим недугом всё-таки страдает? Этническая хитросделанность или сексуальная очарованность собой не одолевают?

 

Если циклизация велась в условиях сильного разбавления обеих компонентов, как того требует увеличение выхода циклического мономера, а не олигомеров, то их (олигомеров) должно образоваться не много и стратегия может быть в виде тривиальной очистки (перекристаллизация, хроматография и т.д.). А вот если были отклонения и соотношение завалено, то необходима предварительная химическая трансформация примесей в открыто-ионизированные формы. Например, все вещества, имеющие сложноэфирную группу на конце, можно омылить щёлочью и образовавшиеся мыла отмыть водой. Примеси же, несущие терминальные аминогруппы, можно сразу вымыть водными растворами кислот. При таких манипуляциях, как Вы понимаете, ни одна молекула целевого вещества не пострадает, т.к. не содержит ни тех, ни других ионных групп. 

Ещё более точным может быть прогноз в случае если Вы дадите ссылку на прототип, по которому ведёте синтез, если, конечно, это не из интимно-гениальной головы Вашего шефа.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×