Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
Razor8

Дифенилметан из бензофенона.

Рекомендуемые сообщения

Всем привет. 

Хочется восстановить бензофенон до дифенилметана.

Гидразин не нравится.

Цинк в соляной кислоте то же не пошел.

Можно ли сделать ди хлорид (тионил, хлориды фосфора), а потом восстановить чем-нибудь, желательно в щелочной среде.

Никель ренея, платина, цинк, олово, железо.. что пойдет? даже можно йодоводород... Подскажите что легче.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Рекомендую электрохимическое восстановление. Цинк в солянке йодоводород слишком не экономично. Ради какой то пахучей органики тратить металл. Электролиз дешевле. Только оосторожно. При востановлении галогенорганики электролизом на ртути обазуется ртутьорганика

В вашем случае поможет ртуть или амальгамированый цинк при высокой плотности тока

Изменено пользователем Rushimikus

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Рекомендую электрохимическое восстановление. Цинк в солянке йодоводород слишком не экономично. Ради какой то пахучей органики тратить металл. Электролиз дешевле. Только оосторожно. При востановлении галогенорганики электролизом на ртути обазуется ртутьорганика

В вашем случае поможет ртуть или амальгамированый цинк при высокой плотности тока

а ртуть нужна только для анода? или нужен амальгамированный металл? можно методику?

 

а кипячение в щелочном растворе с цинком не поможет? а про йодоводород была мысль, т.к. он вроде должен галогены отрывать, хотя сам не пробовал - не уверен.

Изменено пользователем Razor8

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Либо чистая ртуть либо Амальгамированый КАТОД. Анод свинцовый пойдет. Катодное и анодной пространство должны быть разделены

За методиками почитайте книги томилова электрохимический синтез органических препаратов и катодные синтезы органических веществ

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Либо чистая ртуть либо Амальгамированый КАТОД. Анод свинцовый пойдет. Катодное и анодной пространство должны быть разделены За методиками почитайте книги томилова электрохимический синтез органических препаратов и катодные синтезы органических веществ

Спасибо, почитаю.

Для анода есть графит, ирридий оксидированный, а вот для катода есть вспенненый никель.

Изменено пользователем Razor8

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Почитал вышеуказанные книги. Кетоны электролитически восстанавливаются только до спиртов. Данных по восстановлению галогензамеженной органики там маловато

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Всем привет. 

Хочется восстановить бензофенон до дифенилметана.

Гидразин не нравится.

Цинк в соляной кислоте то же не пошел.

Можно ли сделать ди хлорид (тионил, хлориды фосфора), а потом восстановить чем-нибудь, желательно в щелочной среде.

Никель ренея, платина, цинк, олово, железо.. что пойдет? даже можно йодоводород... Подскажите что легче.

реакция Мозинга (вроде так) смешиваете свой Кетон с 1,2-димеркаптоэтаном и по немногу добавляете скелетный никель.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

реакция Мозинга (вроде так) смешиваете свой Кетон с 1,2-димеркаптоэтаном и по немногу добавляете скелетный никель.

Благодарю, пошел читать.

...

но ничего не нашел почти по данной методике.

 

Вроде как 1,2-димеркаптоэтан хорошо конденсируется с тиолами и кетонами.. но вот другой информации не нашел.

 

Хочется хлорировать кетон в дихлорид и восстановить каким-нибудь металлом. или же электролитически.

Изменено пользователем Razor8

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Благодарю, пошел читать.

...

но ничего не нашел почти по данной методике.

 

Вроде как 1,2-димеркаптоэтан хорошо конденсируется с тиолами и кетонами.. но вот другой информации не нашел.

 

Хочется хлорировать кетон в дихлорид и восстановить каким-нибудь металлом. или же электролитически.

так уж и ничего sci-hub.tw/10.1016/S0040-4039(00)92825-9 восстановление никелем в водном спирте. sci-hub.tw/10.1021/jo015798z sci-hub.tw/1055/s-2005-865303 чисто по синтезу тиокеталей.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

так уж и ничего sci-hub.tw/10.1016/S0040-4039(00)92825-9 восстановление никелем в водном спирте. sci-hub.tw/10.1021/jo015798z sci-hub.tw/1055/s-2005-865303 чисто по синтезу тиокеталей.

Спасибо, читаю.

Подскажите, а по никелю Ренея, и прочему каталитическому гидрированию... нитрогруппы восстановятся в амино, галогены гидрируются, а аминогруппы во что восстановятся? тоже гидрируются?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×