Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

ArtooR

Метиловый спирт из метилацетата

Рекомендуемые сообщения

Здавствуйте!

Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой?

 

CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH

 

И возможна ли реакция?

 

СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH

 

Зарание спасибо!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Здавствуйте!

Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой?

 

CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH

 

И возможна ли реакция?

 

СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH

 

Зарание спасибо!

 

Метилацетат легко гидролизуется. Как бы не с разогревом. Просто готовите 20-25%-й раствор щёлочи, порциями вливаете туда метилацетат, встряхиваете колбу, и наблюдаете. Если греется - охлаждаете водой шоб не кипело. 

Потом отгоняете метанол.

С известью тоже может прокатить. Метилацетат изрядно в воде растворим.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Понял, большое спасибо!

А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Понял, большое спасибо!

А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)?

 

Ну, есть способ с раскалённой медной спиралькой, на которой метанол превращается в формаль, который имеет характерный запах. 

Да нафига там что-то качественно определять? Если у вас действительно - метилацетат, то ясен пень, что метанол там всегда получится. А чистоту его можно только по ГЖХ определить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон?

 

Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов.

Спасибо.

Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо.

Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? 

 

Не знаю, не пробовал.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

По Байеру-Виллигеру нет удобного метода синтеза метилацетата, если не применять экзотические окислители. Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация.

 

Оксим ацетона не трудно сделать.

А вот что посоветуете, (может пропись) чтобы оксим в метилацетамид перевести.

Вообще если не трудно, то по-побробнее можете описать весь процесс?

Спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×