Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
ArtooR

Метиловый спирт из метилацетата

Рекомендованные сообщения

Здавствуйте!

Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой?

 

CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH

 

И возможна ли реакция?

 

СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH

 

Зарание спасибо!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Здавствуйте!

Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой?

 

CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH

 

И возможна ли реакция?

 

СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH

 

Зарание спасибо!

 

Метилацетат легко гидролизуется. Как бы не с разогревом. Просто готовите 20-25%-й раствор щёлочи, порциями вливаете туда метилацетат, встряхиваете колбу, и наблюдаете. Если греется - охлаждаете водой шоб не кипело. 

Потом отгоняете метанол.

С известью тоже может прокатить. Метилацетат изрядно в воде растворим.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Понял, большое спасибо!

А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Понял, большое спасибо!

А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)?

 

Ну, есть способ с раскалённой медной спиралькой, на которой метанол превращается в формаль, который имеет характерный запах. 

Да нафига там что-то качественно определять? Если у вас действительно - метилацетат, то ясен пень, что метанол там всегда получится. А чистоту его можно только по ГЖХ определить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон?

 

Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов.

Спасибо.

Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо.

Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? 

 

Не знаю, не пробовал.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

По Байеру-Виллигеру нет удобного метода синтеза метилацетата, если не применять экзотические окислители. Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация.

 

Оксим ацетона не трудно сделать.

А вот что посоветуете, (может пропись) чтобы оксим в метилацетамид перевести.

Вообще если не трудно, то по-побробнее можете описать весь процесс?

Спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...