Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
peter7738

Нуклеофильное замещение

Рекомендованные сообщения

Бромистый бензил вступает в реакцию нуклеофильного замещения по Sn1 механизму. Если увеличивать основность вещества, используемого в качестве нуклеофила, то что будет происходить с направлением реакции и её механизмом?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Бромистый бензил вступает в реакцию нуклеофильного замещения по Sn1 механизму. Если увеличивать основность вещества, используемого в качестве нуклеофила, то что будет происходить с направлением реакции и её механизмом?

 

Вы не путаете смысл слов "нуклеофильность" и "основность"? Это разные категории.

В случае механизма SN1 скорость реакции от нуклеофильности реагента не зависит. Но если увеличивать его нуклеофильность до немогу, то в пределе начнет доминировать механизм SN2. Для бромистого бензила направление реакции не изменится. Как было замещение, так оно и будет.

Если же увеличивать основность реагента до крайности, то из бромистого бензила получится фенилкарбен, а уж как он будет реагировать - зависит от условий. Если на него (бензилбромид) подействовать 50%-й щёлочью, то образующийся фенилкарбен даст опять же бензиловый спирт, правда, механизм уже будет третий - карбеновый (отщепление - внедрение). 

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...