Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

peter7738

Нуклеофильное замещение

Рекомендуемые сообщения

Бромистый бензил вступает в реакцию нуклеофильного замещения по Sn1 механизму. Если увеличивать основность вещества, используемого в качестве нуклеофила, то что будет происходить с направлением реакции и её механизмом?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Бромистый бензил вступает в реакцию нуклеофильного замещения по Sn1 механизму. Если увеличивать основность вещества, используемого в качестве нуклеофила, то что будет происходить с направлением реакции и её механизмом?

 

Вы не путаете смысл слов "нуклеофильность" и "основность"? Это разные категории.

В случае механизма SN1 скорость реакции от нуклеофильности реагента не зависит. Но если увеличивать его нуклеофильность до немогу, то в пределе начнет доминировать механизм SN2. Для бромистого бензила направление реакции не изменится. Как было замещение, так оно и будет.

Если же увеличивать основность реагента до крайности, то из бромистого бензила получится фенилкарбен, а уж как он будет реагировать - зависит от условий. Если на него (бензилбромид) подействовать 50%-й щёлочью, то образующийся фенилкарбен даст опять же бензиловый спирт, правда, механизм уже будет третий - карбеновый (отщепление - внедрение). 

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×