Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
злой777

AgCl2 и PbCl2 как разделить?

Рекомендованные сообщения

растворив материал в азотной к-те...

после фильтрования добавляем соляную к-ту

выпал белый осадок...

как отделить мух от катлет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

растворив материал в азотной к-те...

после фильтрования добавляем соляную к-ту

выпал белый осадок...

как отделить мух от катлет?

Нагреть в воде до кипения и слить раствор с декантацией, повторить пару раз. Растворимость PbCl2 в кипятке 32 г/л, AgCl - мизер.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

после растворения материала в азотной к-те суем в это р-р Cu, Ag вытеснится в чистом виде, Pb останется в р-ре 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

после растворения материала в азотной к-те суем в это р-р Cu, Ag вытеснится в чистом виде, Pb останется в р-ре 

кислотность надо понижать...

при снижении кислотности посыпятса гидрооксиды свинца...и т.п.

Нагреть в воде до кипения и слить раствор с декантацией, повторить пару раз. Растворимость PbCl2 в кипятке 32 г/л, AgCl - мизер.

возможно ли как-то проверить на отсутсвие или присутсвие PbCl2...?

Изменено пользователем злой777

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

возможно ли как-то проверить на отсутсвие или присутсвие PbCl2...?

Бросьте в воду после отделения осадка кусочек цинка, если есть свинец будет расти борода свинца. Если добавить йодид - будет желтый осадок. Если свинца много, после остывания воды выпадет белый осадок. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно попробовать отмыть AgCl тиосульфатом, а чёрный сульфидный осадок отфильтровать. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно попробовать отмыть AgCl тиосульфатом, а чёрный сульфидный осадок отфильтровать. 

 

Хрен отмоешь. В избытке тиосульфата свинец такой же растворимый комплекс даёт, как и серебро.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Хрен отмоешь. В избытке тиосульфата свинец такой же растворимый комплекс даёт, как и серебро.

Зато он в отличие от хлорида серебра не образует амиачного комплекса.

Для пущей надежности можно нагреть эту смесь с водой выше 50-70 градусов, чтоб хлорид свинца перешел в основной хлорид, а потом хлорид серебра растворить аммиачной водой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

растворив материал в азотной к-те...

после фильтрования добавляем соляную к-ту

выпал белый осадок...

как отделить мух от катлет?

Про воронку для горячего фильтрования  слышали?. Другими словами промываете   осадок хлоридов на фильтре горячей водой. Если свинца мало, можете восстановить  серебро в щелочном растворе сахаром - свинец останется в растворе.                                

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Аверсан вроде наиболее разумный вариант предложил, без зауми и расхода реактивов ненужного. Но нет, надо изобрести двадцатиступенчатый процесс на пару дней по времени и с генерацией бочки токсичных отходов. ;)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...