Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Dimaderius

Хлорид глицина

Рекомендованные сообщения

Я сделаю предположение что надо добавить натрий гидроксид (по идее долна получится соль + гидроксильная група заменит хлор на карбоксильной групе, таким образом получим чистый глицин).

Но я бы тоже хотел услышать что скажут "авторитетные" пользователи =) 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я сделаю предположение что надо добавить натрий гидроксид (по идее долна получится соль + гидроксильная група заменит хлор на карбоксильной групе, таким образом получим чистый глицин).

Но я бы тоже хотел услышать что скажут "авторитетные" пользователи =)

. Позвольте полюбопытствовать, а откуда у Вас "хлор на карбоксильной группе" взялся?! Не могли бы Вы уточнить, пожалуйста.

 

. С уважением

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Щелочью подействовать. Только глицин в воде неплохо растворим, как и получающаяся соль. Так что ХЗ, как их разделить.

Кстати, никогда не встречал гидрохлорида глицина в виде реактива. Только сам глицин.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Как из хлорида глицина получить сам глицин?

. Ну, можно предложить обработать некоторым избытком баритовой воды, который затем "оттитровать" серняшкой до прекращения выпадения барита в осадок, который отфильтровывается, фильтрат упаривается, а затем из этого маточного раствора кристаллизуется искомый глицин, который многократной перекристаллизацией уже и доочищается.

 

. С уважением

 

P.S. К стати, можно и строго оттитровывать раствор аминоацетата бария стандартным р-ром серной к-ты до рН, соответствующего изоэлектрической точке глицина (5,96, если не ошибаюсь).

Изменено пользователем Nemo_78

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

. Ну, можно предложить обработать некоторым избытком баритовой воды, который затем "оттитровать" серняшкой до прекращения выпадения барита в осадок, который отфильтровывается, фильтрат упаривается, а затем из этого маточного раствора кристаллизуется искомый глицин, который многократной перекристаллизацией уже и доочищается.

 

Послушайте, ведь исходный гидрохлорид и будет в растворе. Вы добавляете Ba(OH)2, а потом его же и нейтрализуете. В р-ре будет глицин и HCl.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

. Позвольте полюбопытствовать, а откуда у Вас "хлор на карбоксильной группе" взялся?! Не могли бы Вы уточнить, пожалуйста.

 

. С уважением

Та на PrepChem видел что-то такое 

Synthesis-of-Glycine-chloride-hydrochlor

глицин хлорид гидрохлорид, 

http://www.prepchem.com/synthesis-of-glycine-chloride-hydrochloride/ 

вот пруф, они тут трактуют глицин PCl5 и получается замещение гидроксильной групы, а гидрохлорид берется из той части Cl- NH3+

Я конечно же допускаю что могу ошибатся. Но выглядело для меня это так как я описал

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Та на PrepChem видел что-то такое 

Synthesis-of-Glycine-chloride-hydrochlor

глицин хлорид гидрохлорид, 

http://www.prepchem.com/synthesis-of-glycine-chloride-hydrochloride/ 

вот пруф, они тут трактуют глицин PCl5 и получается замещение гидроксильной групы, а гидрохлорид берется из той части Cl- NH3+

Я конечно же допускаю что могу ошибатся. Но выглядело для меня это так как я описал

Это 

Glycyl Chloride Hydrochloride

 

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15561435#section=Top

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Послушайте, ведь исходный гидрохлорид и будет в растворе. Вы добавляете Ba(OH)2, а потом его же и нейтрализуете. В р-ре будет глицин и HCl.

. Не совсем так. Сначала баритовая вода нейтрализует соляную кислоту с образованием хлорида бария, затем оттитровываем избыток щёлочи серной кислотой до ИЭТ. Уточню, после этого от избыточного количества Ba(2+) лучше всего избавиться сульфатом аммония. Хлорид аммония, накапливающийся в растворе, не должен мешать (скорее, наоборот) выпадению кристаллов АУК.

. Пожалуй, так.

 

. С уважением

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Это 

 

Glycyl Chloride Hydrochloride

 

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15561435#section=Top

Прошу прощения, не очень понял что за мысль вы хотели донести :/

Мы просто говорили про глицин хлорид, я и писал что надо потрактовать глицин натрий гидроксидом, чтобы отцепить хлор с карбоксильной группы. Колега вот спрашивал откуда я мол взял этот хлор на карбоксильной группе. Вот я и попробовал объяснить.

Или я что то не в ту степь коней гоню?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...