Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Fialka7

Органическая химия

Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте.

Помогите пожалуйста с этим заданием:

Завершите реакцию:
post-125855-0-50718900-1522842417_thumb.jpg
Если она обратима, укажите, в какую сторону смещено равновесие. Объясните стереохимический результат.

Что здесь получается??

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Здравствуйте.

Помогите пожалуйста с этим заданием:

Завершите реакцию:

attachicon.gif2.jpg

Если она обратима, укажите, в какую сторону смещено равновесие. Объясните стереохимический результат.

 

Что здесь получается??

 

Надо полагать, альдольная конденсация.

 

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-C(OH)(CH3)-CH2-CO-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3

 

Получается молекула с тремя хиральными центрами. У двух конфигурация фиксирована, а вновь возникший (у гидроксила) представлен двумя изомерами. То есть получится два диастереомера с преобладанием одного из них.

Реакция обратима, равновесие сильно смещено в сторону продукта конденсации.

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Надо полагать, альдольная конденсация.

 

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-C(OH)(CH3)-CH2-CO-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3

 

Получается молекула с тремя хиральными центрами. У двух конфигурация фиксирована, а вновь возникший (у гидроксила) представлен двумя изомерами. То есть получится два диастереомера с преобладанием одного из них.

Реакция обратима, равновесие сильно смещено в сторону продукта конденсации.

Спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×