Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Гидролиз диэтилового эфира адипиновой кислоты.


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Всем доброго времени суток. Подскажите, пожалуйста, насколько склонен к щелочному гидролизу диэтиловый эфир адипиновой кислоты. Буду рад любому дельному совету.

Ссылка на комментарий

Всем доброго времени суток. Подскажите, пожалуйста, насколько склонен к щелочному гидролизу диэтиловый эфир адипиновой кислоты. Буду рад любому дельному совету.

 

Гм, что значит - насколько склонен? Если нужна конкретная методика, то так и формулируйте задачу. А так - да, склонен к суициду в щелочной среде.

Ссылка на комментарий

Гм, что значит - насколько склонен? Если нужна конкретная методика, то так и формулируйте задачу. А так - да, склонен к суициду в щелочной среде.

Реально ли полностью гидролизовать данный эфир при его кипячении с 30% водным NaOH?

Ссылка на комментарий

Целевой продукт - этанол ?  Тогда лучше сбраживанием сахаров...

Да, целевой продукт этиловый спирт. Но интересна именно возможность гидролиза данного эфира.

Ссылка на комментарий

Целевой продукт - этанол ?  Тогда лучше сбраживанием сахаров...

 

Да, целевой продукт этиловый спирт. Но интересна именно возможность гидролиза данного эфира.

А чего тут думать! трясти надо! Лучше с гетерофазным катализатором -например краун-эфиром! Или в спиртовом растворе щелочи,, лучше КОН

Изменено пользователем Arkadiy
Ссылка на комментарий

Нет, гидролиз невозможен! Простые эфиры устойчивы к щелочному гидролизу. Но HBr может расщеплять простые эфиры на бромистый алкил и спирт.

Рекомендую вам этилацетат, если есть халявный или цельнотянутый, пару перегонок на ректификационной колонке и вы получите прекрасный спирт!

Извините, но это сложный эфир! Если целевой продукт- адипиновая кислота- заморачиваться стоит, если этанол-нет...

Изменено пользователем хома1979
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...