elenaraduga Опубликовано 7 Мая, 2018 в 10:04 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2018 в 10:04 исходя из о.-нитротолуола получите гидрохинон. Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 7 Мая, 2018 в 17:47 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2018 в 17:47 Окисляем метил в СООН марганцовкой, декарбоксилируем нитробензойную кислоту нагреванием со щелочью, нитробензол восстанавливаем в анилин цинком в кислоте, анилин окисляем бихроматом в бензохинон, бензохинон восстанавливаем в сабж сульфитом или гидразином. Ссылка на комментарий
SH3O3CK Опубликовано 7 Мая, 2018 в 18:34 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2018 в 18:34 Интересно извратиться без окисления метильной группы и декарбоксилирования. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти