terri 42 Опубликовано: 10 мая, 2018 Доброго времени суток ! Сложно ли синтезировать такую вот макромолекулу , как на рисунке : спасибо ! Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Paul_K 182 Опубликовано: 10 мая, 2018 Имея исходные, несложно. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
химхлам 83 Опубликовано: 10 мая, 2018 А как предотвратить образование олигомеров? Защитить только те спиртовые группы, которые на периферии молекулы не получится, они мало отличаются по реакционной способности от тех, что внутри структуры. Нужно изобретать нечто необычное... Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
terri 42 Опубликовано: 10 мая, 2018 Имея исходные, несложно. А какой лучше растворитель использовать ? А как предотвратить образование олигомеров? Защитить только те спиртовые группы, которые на периферии молекулы не получится, они мало отличаются по реакционной способности от тех, что внутри структуры. Нужно изобретать нечто необычное... Вы хотите сказать , что если взять соотношение 3 к 1 , то не факт , что все выстроится по желаемому ? Конечно , хотелось бы пинцетиком все на свое место поставить . )))) Насчет необычного . Может , брать первое в избытке и , используя тот факт , что первое и второе является кристаллическим веществом , как-то продукт на полпути к нежелаемым олигомерам изолировать ? Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Arkadiy 1 063 Опубликовано: 11 мая, 2018 Попробуйте вашу кислоту превратить в ацеталь или формаль, действием альдегида, обе группы должны защитится с образованием циклического ацеталя. Ну а потом этерификация с азеотропной отгонкой воды с ксилолом Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
химхлам 83 Опубликовано: 11 мая, 2018 Попробуйте вашу кислоту превратить в ацеталь или формаль, действием альдегида, обе группы должны защитится с образованием циклического ацеталя. Ну а потом этерификация с азеотропной отгонкой воды с ксилолом Ацеталь с открытой кислотной группой не жилец на этом свете. Да и во время синтеза сложного эфира он гидролизуется, генерируя беспорядочный набор всяких ацеталей и эфиров. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
terri 42 Опубликовано: 11 мая, 2018 Ацеталь с открытой кислотной группой не жилец на этом свете. Да и во время синтеза сложного эфира он гидролизуется, генерируя беспорядочный набор всяких ацеталей и эфиров. 1. Почему не жилец ? Как раз из первого компонента получают кислоту таким способом , что связывают две группы формальдегидом в присутствии кислого катализатора , потом все это дело окисляют азоткой , причем циклический формаль живет и здравствует , получая ацеталь с открытой кислотной группой , ну , а потом ОН группы возвращают на место будь на Pd или гидролиз . 2. А вот при синтезе сложного эфира - это да , возможен гидролиз , но , с другой стороны , воды-то не так много будет образовываться . Мысль Arkadiy в данный момент видится пока единственным решением . спасибо ! Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
химхлам 83 Опубликовано: 11 мая, 2018 Ацеталь живёт в присутствии азотной кислоты? Дайте ссылку, хочу посмотреть. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Paul_K 182 Опубликовано: 11 мая, 2018 Нужно взять соль кислоты и соотв. галогенид http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?t=85998 Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
terri 42 Опубликовано: 11 мая, 2018 Ацеталь живёт в присутствии азотной кислоты? Дайте ссылку, хочу посмотреть. Нате реакцию на рисунке . Нужно взять соль кислоты и соотв. галогенид Как-то сложно там все . Проще , как Arkadiy написал - циклический ацеталь сразу в ксилоле получить , потом продолжать этерификацию , возможно , с тем же катализатором , ну , а потом гидролизнуть . Видимо , других путей нетУ . Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
