Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
terri

Возможна ли нейтрализация амина

Рекомендуемые сообщения

Доброго времени суток !

не подскажите , будет ли в водной среде проходить такая реакция :

(СН3СН2)3N: + NaHCO3 с образованием амино-натриевой соли ?

спасибо !

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

TC, видимо, имеет в виду образование двойного карбоната Na(Et3NH)CO3

 

Доброго времени суток !

не подскажите , будет ли в водной среде проходить такая реакция :

(СН3СН2)3N: + NaHCO3 с образованием амино-натриевой соли ?

спасибо !

 

Это невозможно. ТЭА слишком слабое основание для образования устойчивой кристаллической соли с угольной кислотой. А в растворе двойные соли как таковые не существуют.

Раствор ТЭА в растворе гидрокарбоната будет представлять из себя смесь ионов Na+, HCO3- ,незначительного количества ионов Et3NH+, CO32- и непротонированного ТЭА. Конкретное количество ионов трэтиламмония можно посчитать, но оно будет невелико.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Да-да , спасибо за понимание , именно этот двойной карбонат имела ввиду .

А если амин будет посильнее ТЭА , такое в принципе возможно ?

В одной реакции использую амин , а катализатором как раз явялется сода .

Но продукта как-то маловато , вот и возникло подозрение , не хулиганит ли там катализатор .

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Да-да , спасибо за понимание , именно этот двойной карбонат имела ввиду .

А если амин будет посильнее ТЭА , такое в принципе возможно ?

В одной реакции использую амин , а катализатором как раз явялется сода .

Но продукта как-то маловато , вот и возникло подозрение , не хулиганит ли там катализатор .

 

Нет, ну, теоретически можно, конечно, предположить, что достаточно крупный катион, скажем, амидиновой, или гуанидиновой природы (довольно сильные основания) может осаждаться в виде двойного карбоната, но это уже из области крайне маловероятных событий. 

Взаимодействие амина с катализатором тут точно ни при чём, не там ищете причину  :au:

К тому же роль соды - именно в создании щелочной среды, или в связывании кислоты. Амин уж точно не может ей в этом помешать. Как, впрочем, и гидрокарбонат - амину в его сценической роли основания/нуклеофила.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Взаимодействие амина с катализатором тут точно ни при чём, не там ищете причину  :au:

да , наверное . спасибо !

но ведь исходняк "потерялся" , именно эта потеря в печаль ввела, не соль ли там какая-то модифицированная образовалась , которую не увидишь на ГХ .

Поменяю-ка катализатор , а там видно будет , шоб , так сказать , официяльно оправдать соду. )))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

но ведь исходняк "потерялся" , именно эта потеря в печаль ввела

 

Я вам искренне сочувствую (это не стёб, и не фигура речи). Сам не раз бывал в такой же ситуации, когда, вроде бы - всё пучком, а на выходе - пф-р-р... И продукта нет, и исходник куда-то уплыл. 

Это - хлеб насущный, который "даждь нам днесь". Если вы серьёзно занимаетесь химией - то у Вас должно быть уже сформировано отношение к чудесам подобного рода. Мой научрук во времена лохматые это отношение сформулировал кратко: 

Это - открытие, а мы открытий не делаем! Мы зарплату отрабатываем! Сделал открытие? Иди ищи ошибку, рукожоп ракообразный!

Ну, про рукожопа вы на свой счёт не берите, это я - для полного прояснения ситуации  :al:

Изменено пользователем yatcheh
  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Простите великодушно, коллеги, за, так сказать, бесцеремонное вторжение в дискуссию. Но стало вдруг чуточку любопытно узнать у ТСа насчёт самой проводимой ею реакции. Хотя бы в общих чертах, если это принципиально не противоречит, конечно, коммерческой, гос. тайне или научной конфиденциальности.

. Из общих соображений, подозревать соду в "злокозненном" поедании триэтиламина также считаю бесперспективным, ибо говорить о сколько-нибудь заметной диссоциации гидрокарбонат-аниона не приходится (Ка для угольной кислоты по второй стадии просто смешная), а сам по себе амин основание слабоватое для смещения данного равновесия значимо вправо.

 

. Ещё раз прошу прощения за свои, возможно, неуместные, "пять копеек"...

 

. С уважением

Изменено пользователем Nemo_78

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Амины хорошо нейтрализуются по методу тов. Андропова. :ay:

Изменено пользователем St2Ra3nn8ik
  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Не, нормалек , мне нравится !!! :-) рукозоп , так рукозоп ! Беру ! :up:

Вот что значит тупо взять рецептуру и пытаться ее произвести .

социалистические времена , думаю , врать не будутЬ .

В процедуре написано - смешайте усе сразу . Еще не зная , шо кончу рукозопом ,

так усе и смешали . Ну , половина смешанного в виде пены чуть ли не к соседям

выползла . Так , думаю , все смешивать низя , надо потихонечку прибавлять .

Вроде умудрили реакцию , но не обуздали , на финише она нам кукиш показала .

Не , не сдаюсЯ , хочу из рукозопов в руколовы перерасти . )))

 

Дас, это хоть и не тайна , но не хочется о всех деталей писать ,

поэтому , не ТЭА -это конспирация , звиняйте , но не извиняйтесь , что присоединяетесь

к беседе , рада Вас тоже приветствую и спасибо !

 

"Я знаю, город будет, ...", и все рано или поздно решится. и раз сода не виновата,

значит бочком идет что-то, что в воде растворимо , а воду пока не анализировала.

там катализатор, надо экстракцию , малек лень .)))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×