Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Татьяна2703

хлорангидриды карбоновых кислот и третичные спирты

Рекомендованные сообщения

Для получения эфиров третичных спиртов используют хлорангидриды карбоновых кислот и третичные спирты,реакция проводится в присутствии слабых оснований. Какая побочная реакция возможна в отсутствии оснований? Почему необходимо использовать слабые основания?

приведите все реакции

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Для получения эфиров третичных спиртов используют хлорангидриды карбоновых кислот и третичные спирты,реакция проводится в присутствии слабых оснований. Какая побочная реакция возможна в отсутствии оснований? Почему необходимо использовать слабые основания?

приведите все реакции

 

В отсутствие основания возможна дегидратация спирта с образованием алкена. Точно так же, сильное основание может вызвать деацилирование сложного эфира с образованием опять-же - алкена. 

 

(CH3)3C-OH + R-COCl ----> (CH3)2C=CH2 + RCOOH + HCl

 

(CH3)3C-O-CO-R --(ПМГ)--> (CH3)2C=CH2 + R-COOH*ПМГ

 

ПМГ - пентаметилгуанидин CH3-N=C(N(CH3)2)2 Это для примера...  :bx:

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...