Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте!
Помогите разобраться с такой задачей: "Установите строение соединения С4Н3
Cl2Nпри гидролизе которого образуется сукцинимид".
Напрашивается 2,5-дихлоримидазол, но по идее он не должен гидролизоваться, т.к. галогены будут обладать очень низкой подвижностью, как и в других арилгалогенидах. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Здравствуйте!

Помогите разобраться с такой задачей: "Установите строение соединения С4Н3Cl2Nпри гидролизе которого образуется сукцинимид".

Напрашивается 2,5-дихлоримидазол, но по идее он не должен гидролизоваться, т.к. галогены будут обладать очень низкой подвижностью, как и в других арилгалогенидах. 

 

Только не имидазол, а пиррол. 2,5-дихлорпиррол - очень неустойчивое соединение, чувствительное к свету и воздуху. Собственно, оно за несколько часов распадается и в отсутствие оных, полимеризуясь в чёрную смолу. Учитывая такую лабильность, может он и гидролизуется до сукцинимида.

Но, вероятнее, что задача просто не имеет отношения к реальности, и придумана "от балды" - чисто формально. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Только не имидазол, а пиррол. 2,5-дихлорпиррол - очень неустойчивое соединение, чувствительное к свету и воздуху. Собственно, оно за несколько часов распадается и в отсутствие оных, полимеризуясь в чёрную смолу. Учитывая такую лабильность, может он и гидролизуется до сукцинимида.

Но, вероятнее, что задача просто не имеет отношения к реальности, и придумана "от балды" - чисто формально. 

Хорошо. Допустим, что дихлопиррол будет гидролизоваться до сукцинимида (хотя не должен, если верить книгам - несмотря на свою неустойчивость). Можно ли это объяснить имин-енаминной таутомерией, в результате которой получается фрагмент имидоилхлорида, который должен гидролизоваться?

post-122540-0-34106900-1528286227_thumb.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Хорошо. Допустим, что дихлопиррол будет гидролизоваться до сукцинимида (хотя не должен, если верить книгам - несмотря на свою неустойчивость). Можно ли это объяснить имин-енаминной таутомерией, в результате которой получается фрагмент имидоилхлорида, который должен гидролизоваться?

attachicon.gifсхема.jpg

 

Можно, почему нет? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно, почему нет? 

Хорошо, спасибо! У меня еще есть сомнения насчет такой задачи: "Установите строение имеет соединения C3H7NO2, которое в водном растворе имеет нейтральную реакцию, а при нагревании с разбавленной соляной кислотой превращается в акриловую кислоту". Похоже, здесь подходят как амид молочной кислоты, так и амид 3-гидроксипропановой кислоты, или я что-то путаю?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Хорошо, спасибо! У меня еще есть сомнения насчет такой задачи: "Установите строение имеет соединения C3H7NO2, которое в водном растворе имеет нейтральную реакцию, а при нагревании с разбавленной соляной кислотой превращается в акриловую кислоту". Похоже, здесь подходят как амид молочной кислоты, так и амид 3-гидроксипропановой кислоты, или я что-то путаю?

 

Из молочной кислоты акриловая не получится. Альфа-гидроксикислоты в условиях дегидратации дают лактиды. А вот бета-гидрокси легко теряют воду с образованием кратной связи. Так что тут вариантов нет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Из молочной кислоты акриловая не получится. Альфа-гидроксикислоты в условиях дегидратации дают лактиды. А вот бета-гидрокси легко теряют воду с образованием кратной связи. Так что тут вариантов нет.

Просто мне казалось, что лактиды образуются просто при нагревании альфа-аминокислот, а вот в присутствии кислоты будет идти внутримолекулярная дегидратация. Тогда еще подходит и 3-аминопропановая кислота, она тоже при нагревании даст акриловую кислоту, отщепив аммиак?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Просто мне казалось, что лактиды образуются просто при нагревании альфа-аминокислот, а вот в присутствии кислоты будет идти внутримолекулярная дегидратация. Тогда еще подходит и 3-аминопропановая кислота, она тоже при нагревании даст акриловую кислоту, отщепив аммиак?

 

Дегидратация альфа-гидроксикислот если идёт, то идёт с образованием лактида. В присутствии кислоты - при более низкой температуре.

 

Нет, бета-аминокислота просто при нагревании с разбавленной солянкой (<100C) не дезаминируется. Тут и присутствие кислоты особой роли не играет. Для дезаминирования нужно сильное нагревание (~300С).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...