Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
dmr

Пиролиз солей пергалогенкарбоновых кислот

Рекомендованные сообщения

Достаточно общий факт, что соли карбоновых кислот при терморазложении дают соответствующий кетон.

А что получится при разложении солей перфторкарбоновых кислот? 

А перхлоркарбоновых? Сам как то не нашёл информацию. 

И насколько термически более,  или возможно менее устойчивы перфторкарбоновые соли? Перхлоркарбоновые? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
13 часа назад, dmr сказал:

Достаточно общий факт, что соли карбоновых кислот при терморазложении дают соответствующий кетон.

А что получится при разложении солей перфторкарбоновых кислот? 

А перхлоркарбоновых? Сам как то не нашёл информацию. 

И насколько термически более,  или возможно менее устойчивы перфторкарбоновые соли? Перхлоркарбоновые? 

Перфторкарбоновые кислоты скорее всего будут более-менее гладко декарбоксилироваться. Тут надо учесть, что и исходные нативные кислоты далеко не так легко дают кетоны. Этим славны только достаточно лёгкие кислоты - до масляной.

Перхлоркарбоновые будут осмоляться в поганую жижу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Перфтор... соли Декарбоксилируются в перфторалка(е)ны? Насколько при высокой, низкой температуре, по сравнению с УВ аналогом? 

Перхлоркарбоновые соли в жижу из чего? 

Изменено пользователем dmr

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, dmr сказал:

Перфтор... соли Декарбоксилируются в перфторалка(е)ны? 

Перхлоркарбоновые соли в жижу из чего? 

Перфторкарбоновые кислоты будут вести себя как карбоновые. Кетон - так кетон. Только - перфторкетон.

А соли  перхлоркарбоновых кислот при  пиролизе будут превращаться в вонючую чорную джигурду.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Соли пергалогеновых кислот при термолизе всегда дают галогенид металла в качестве твердого продукта, при этом летит разная галогенорганика и оксиды углерода.

https://slideheaven.com/thermal-studies-and-decomposition-kinetics-of-alkaline-earth-metal-trichloroacet.html

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja061848b

Трихлорацетат натрия при нагревании может давать фосген, это я встречал где-то в лит-ре по ТБ. В присутствии органики он может служить источником дихлоркарбена.

Перфторацетат и перфторпропионат натрия количественно дают тетрафторэтилен

541.jpg

http://www.zomber.ru/himiya-monomerov/103_sposoby_obrazovaniya_tetraftoretilena.php

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...