Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Пиролиз солей пергалогенкарбоновых кислот


dmr

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Достаточно общий факт, что соли карбоновых кислот при терморазложении дают соответствующий кетон.

А что получится при разложении солей перфторкарбоновых кислот

А перхлоркарбоновых? Сам как то не нашёл информацию. 

И насколько термически более,  или возможно менее устойчивы перфторкарбоновые соли? Перхлоркарбоновые? 

Ссылка на комментарий
13 часа назад, dmr сказал:

Достаточно общий факт, что соли карбоновых кислот при терморазложении дают соответствующий кетон.

А что получится при разложении солей перфторкарбоновых кислот

А перхлоркарбоновых? Сам как то не нашёл информацию. 

И насколько термически более,  или возможно менее устойчивы перфторкарбоновые соли? Перхлоркарбоновые? 

Перфторкарбоновые кислоты скорее всего будут более-менее гладко декарбоксилироваться. Тут надо учесть, что и исходные нативные кислоты далеко не так легко дают кетоны. Этим славны только достаточно лёгкие кислоты - до масляной.

Перхлоркарбоновые будут осмоляться в поганую жижу.

Ссылка на комментарий

Перфтор... соли Декарбоксилируются в перфторалка(е)ны? Насколько при высокой, низкой температуре, по сравнению с УВ аналогом? 

Перхлоркарбоновые соли в жижу из чего? 

Изменено пользователем dmr
Ссылка на комментарий
Только что, dmr сказал:

Перфтор... соли Декарбоксилируются в перфторалка(е)ны? 

Перхлоркарбоновые соли в жижу из чего? 

Перфторкарбоновые кислоты будут вести себя как карбоновые. Кетон - так кетон. Только - перфторкетон.

А соли  перхлоркарбоновых кислот при  пиролизе будут превращаться в вонючую чорную джигурду.

Ссылка на комментарий

Соли пергалогеновых кислот при термолизе всегда дают галогенид металла в качестве твердого продукта, при этом летит разная галогенорганика и оксиды углерода.

https://slideheaven.com/thermal-studies-and-decomposition-kinetics-of-alkaline-earth-metal-trichloroacet.html

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja061848b

Трихлорацетат натрия при нагревании может давать фосген, это я встречал где-то в лит-ре по ТБ. В присутствии органики он может служить источником дихлоркарбена.

Перфторацетат и перфторпропионат натрия количественно дают тетрафторэтилен

541.jpg

http://www.zomber.ru/himiya-monomerov/103_sposoby_obrazovaniya_tetraftoretilena.php

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...