Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
the_Rion

Марганцовая кислота

Рекомендуемые сообщения

Кирпич пористый, пропитывается нитратом марганца и прокаливается несколько раз, покрывается относительно электропроводным MnO2, сверху осаждается слой PbO2.

Можно в качестве проводящей основы с оксидом олова поиграться.

Изменено пользователем Электрофил

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
1 час назад, Электрофил сказал:

Кирпич пористый, пропитывается нитратом марганца и прокаливается несколько раз, покрывается относительно электропроводным MnO2, сверху осаждается слой PbO2.

Можно в качестве проводящей основы с оксидом олова поиграться.

 

А сразу нитратом свинца пропитать его? И после прожаривания окислить каким-нибудь гипохлоритом с поверхности?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
4 минуты назад, WASQ сказал:

 

А сразу нитратом свинца пропитать его? И после прожаривания окислить каким-нибудь гипохлоритом с поверхности?

ХЗ, вопрос прочности и проводимости диоксида. Электрохимическое осаждение позволяет получить осадок с контролируемыми свойствами. Меня больше интересует, почему ниобий и тантал как основу не юзают для электродов. Титан всех устраивает?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
В 03.08.2018 в 16:00, aversun сказал:

Вы лучше почитайте Брауэр Руководство по неорганическому синтезу. 1985, т.5, стр. 1685

 

Да, читал. Но может, если в охлажденный до -5 Mn2O7 поместить небольшой кусок льда, реакция пройдет без разложения ангидрида и образуется марганцевая кислота?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Лучше пропитать нитратом свинца и гипохлоритом или персульфатом окислить. Двуокись марганца фигово ток проводит по сравнению с двуокисью свница

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Похоже что есть exploit под японский патент, поскольку получилось сделать перманганат электролизом на инертных электродах, то есть условия японского патента можно поменять на более удобные.

 

В качестве сырья для перманганата я брал смесь из

 

- свежеосажденного MnO2

 

- батареечного MnO2, без очистки от угля. Предварительно был активирован путем отстаивания с соляной кислоте плотностью 22 'Be (Baume) в течение ночи. Без нагревания хлорид марганца не образуется, хотя после заливания соляной кислотой  батареечного оксида, предвательно отмытого водой от хлоридно-аммониевого электролита (или что бы там ни было еще) происходит непродолжительное выделение хлора, но далее реакция не идет. Перед помещением в электролит этот диоксид марганца был промыт водой от соляной кислоты.

 

Электролиз велся в течение времени от 40 минут до 1 часа, при этом производилось перемешивание электролита. После этого раствор был оставлен на ночь (электроды были убраны). Цветопередача фото фиговая, но этот раствор слабо-фиолетовой окраски.

 

Теперь осталось определить, подходит ли сразу батареечный MnO2 вместе с углем, или нет. А также каковы оптимальные условия электролиза, т.е. - вольтаж и температура.

 

Полученный раствор переводит грязно-серо-зеленый Fe(OH)2 в коричнево-оранжевый Fe(OH)3.

 

da8091d067a9ca82d77b2f455bb6880d.jpg

Изменено пользователем the_Rion

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×