Марганцовая кислота

[dmr]

Не понял насчёт электрода из кирпича... 

[Электрофил]

Кирпич пористый, пропитывается нитратом марганца и прокаливается несколько раз, покрывается относительно электропроводным MnO2, сверху осаждается слой PbO2.

Можно в качестве проводящей основы с оксидом олова поиграться.

Изменено 6 Августа, 2018 в 04:18 пользователем Электрофил

[WASQ]

1 час назад, Электрофил сказал:

Кирпич пористый, пропитывается нитратом марганца и прокаливается несколько раз, покрывается относительно электропроводным MnO2, сверху осаждается слой PbO2.

Можно в качестве проводящей основы с оксидом олова поиграться.

 

А сразу нитратом свинца пропитать его? И после прожаривания окислить каким-нибудь гипохлоритом с поверхности?

[Электрофил]

4 минуты назад, WASQ сказал:

 

А сразу нитратом свинца пропитать его? И после прожаривания окислить каким-нибудь гипохлоритом с поверхности?

ХЗ, вопрос прочности и проводимости диоксида. Электрохимическое осаждение позволяет получить осадок с контролируемыми свойствами. Меня больше интересует, почему ниобий и тантал как основу не юзают для электродов. Титан всех устраивает?

[Комаров Сергей]

В 03.08.2018 в 16:00, aversun сказал:

Вы лучше почитайте Брауэр Руководство по неорганическому синтезу. 1985, т.5, стр. 1685

 

Да, читал. Но может, если в охлажденный до -5 Mn2O7 поместить небольшой кусок льда, реакция пройдет без разложения ангидрида и образуется марганцевая кислота?

[U3BECTb]

Лучше пропитать нитратом свинца и гипохлоритом или персульфатом окислить. Двуокись марганца фигово ток проводит по сравнению с двуокисью свница

[the_Rion]

Похоже что есть exploit под японский патент, поскольку получилось сделать перманганат электролизом на инертных электродах, то есть условия японского патента можно поменять на более удобные.

 

В качестве сырья для перманганата я брал смесь из

 

- свежеосажденного MnO2

 

- батареечного MnO2, без очистки от угля. Предварительно был активирован путем отстаивания с соляной кислоте плотностью 22 'Be (Baume) в течение ночи. Без нагревания хлорид марганца не образуется, хотя после заливания соляной кислотой  батареечного оксида, предвательно отмытого водой от хлоридно-аммониевого электролита (или что бы там ни было еще) происходит непродолжительное выделение хлора, но далее реакция не идет. Перед помещением в электролит этот диоксид марганца был промыт водой от соляной кислоты.

 

Электролиз велся в течение времени от 40 минут до 1 часа, при этом производилось перемешивание электролита. После этого раствор был оставлен на ночь (электроды были убраны). Цветопередача фото фиговая, но этот раствор слабо-фиолетовой окраски.

 

Теперь осталось определить, подходит ли сразу батареечный MnO2 вместе с углем, или нет. А также каковы оптимальные условия электролиза, т.е. - вольтаж и температура.

 

Полученный раствор переводит грязно-серо-зеленый Fe(OH)2 в коричнево-оранжевый Fe(OH)3.

 

Изменено 9 Августа, 2018 в 16:48 пользователем the_Rion