Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
mp_op

Пиролиз каменноугольной смолы и кислой смолки

Рекомендуемые сообщения

Добрый день, Уважаемые Химики. 

Был ли у Вас опыт или ваше теоретическое  мнение : методом низкотемпературного пиролиза (500 С) перерабатывать каменноугольную смолу и кислую смолку (нейтрализованную).

Аппарат пиролиза- вращающаяся реторта. Самое главное что беспокоит - будет накоксовывание стенок реактора.

Загрузку планируем делать исключительно продуктами коксохимии без резины и других подобных продуктов. 

 

Изменено пользователем mp_op
ошибка в формулировке

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Опыт был в лабораторном масштабе с экстракцией порошков каменных углей кипящим пиридином и с пиролизом сухой древесины. Возможно вам он будет ценным.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
50 минут назад, Максим0 сказал:

Опыт был в лабораторном масштабе с экстракцией порошков каменных углей кипящим пиридином и с пиролизом сухой древесины. Возможно вам он будет ценным.

Если не тяжело , поделитесь пожалуйста 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

По каменному углю:

В аппарате Сокслета вставляется гильза с порошком угля крупностью до 1 мм и экстрагируется пиридином подобно процессу экстракции растительного сырья.

В результате получается смола по внешним характеристикам больше напоминающая нефтяной битум чем каменноугольную смолу, а по химическому составу непохожая ни на то, ни на другое. Ценное свойство такой смолы - гораздо меньшее содержание канцерогенов чем в каменноугольной смоле.

Выход смолы меняется в широчайших пределах в зависимости от сырья - в диапазоне 1-30%, меньше всего дают антрациты и бурые угли, больше всего битуминозные каменные угли. Остаток от экстракции полностью теряет возможность спекаться и при пиролизе даёт в разы меньше каменноугольной смолы.

По древесному углю:

Если ставится задача получить возможно более химически активный древесный уголь и снизить концентрацию канцерогенов в дёгте и повысить его количество, то греть древесину нужно медленно примерно до 700оС - выше этой температуры пойдёт не столько дёготь, сколь газы и канцерогены. Хвойные породы дерева перед пиролизом тоже полезно экстрагировать бензинчиком.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Чем больше ароматики в сырье тем больше будет коксуемость. Какова цель переработки?

Изменено пользователем Koksochim

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

избавиться от отходов и получить (благородный продукт - печное топливо), как в случае с кислыми гудронами при пиролизе... идея такова

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

наш профиль утилизация отходов коксохимпроизводства . у нас есть ряд коксохимических накопителей (кислая смолка ректификации, полимеры бензольных отделений и тому подобное)... но с РН мы можем побороть, а вот высокую зольность никак... (около 10%.... туда что то мукоподобное высыпали после мет . производства) вот и была идея загнать этот продукт в пиролизный аппарат, чтобы золосодержащие остались там.... но раньше, когда дегидрировали подобные продукты, но с низкой золой, происходило обильное накоксовавыние на жаровых и они прогорали... вот подобное не хочется увидеть в аппарате ..

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Цитата

 

В 27.08.2018 в 20:18, mp_op сказал:

 

В шихту все это добро и вновь на коксование. С учётом сырья топлива получится немного, а вот кокса предостаточно.  Опишите подробнее вашу технологию утилизации (переработки) реактор и прочие тонкости которые вам мешают производству. 

 

Изменено пользователем Koksochim

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×