Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Razor8

Гриньяр - дайте два.

Рекомендованные сообщения

Всем привет. 

Вопрос такой- при взаимодействие магния в эфирной среде с галогеналканами, много замещенными, т.е. ди хлор и т.д. магний приклеется к каждому галогену? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, Razor8 сказал:

Всем привет. 

Вопрос такой- при взаимодействие магния в эфирной среде с галогеналканами, много замещенными, т.е. ди хлор и т.д. магний приклеется к каждому галогену? 

 

Да хрен там. Будет идти дегалогенирование. Получатся или карбены, или алкены, или циклоалканы.

Разве что между галогенами будет очень много углеродов, тогда - может быть.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, yatcheh сказал:

 

Да хрен там. Будет идти дегалогенирование. Получатся или карбены, или алкены, или циклоалканы.

Разве что между галогенами будет очень много углеродов, тогда - может быть.

 

Благодарю

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
18 часов назад, yatcheh сказал:

 

Да хрен там. Будет идти дегалогенирование. Получатся или карбены, или алкены, или циклоалканы.

Разве что между галогенами будет очень много углеродов, тогда - может быть.

 

А с фторированными углеводородами? Ну, типа,C2F5Br?

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
20 минут назад, vvs27 сказал:

А с фторированными углеводородами? Ну, типа,C2F5Br?

 

 

Не знаю... Но мне кажется - ничего хорошего не будет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
20 часов назад, yatcheh сказал:

 

Да хрен там. Будет идти дегалогенирование. Получатся или карбены, или алкены, или циклоалканы.

Разве что между галогенами будет очень много углеродов, тогда - может быть.

 

Благодарю

 

а если дихлорид восстанавливать лагом или боргидридом натрия, то алкен может получиться? а может изомеризация произойти?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
22 часа назад, Razor8 сказал:

Благодарю

 

а если дихлорид восстанавливать лагом или боргидридом натрия, то алкен может получиться? а может изомеризация произойти?

 

Дихлорид в алкен - вряд ли. Да и с чего бы? Первичный акт - атака отрицательно поляризованным водородом с уходом галогена. Получается моногалогеналкан, который реагирует дальше.

Изомеризация чего во что? Трет-бутилгалогениды расщепляются до бутилена. В оптически активных галогенидах идёт вальденовское обращение.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

про изомеризацию. Помнится вместо тионила использовали треххлористый фосфор, так вот на выходе оказался многонациональный винегрет. а с тионилом было все вполне чистенько.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, Razor8 сказал:

про изомеризацию. Помнится вместо тионила использовали треххлористый фосфор, так вот на выходе оказался многонациональный винегрет. а с тионилом было все вполне чистенько.

 

А так всегда с этими сабжами. С тионилом чище получается, потому что там SO2 чуть что - сразу улетает, а фосфор в виде кислот остаётся.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...