Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Рекомендуемые сообщения

Как из фосфида кобальта быстро и дёшево получить хлорид кобальта (в любой степени гидратации)? В солянке он не растворяется, а в азотке горит как бешеный. Что можно потом сделать с раствором, шоб без особых заморочек?

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Может быть стоит подобрать концентрацию азотки, чтобы растворялся, но не горел?

Кстати, там какая-то часть кобальта не падает в осадок в виде фосфатов?

Изменено пользователем Terminus

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, Terminus сказал:

Может быть стоит подобрать концентрацию азотки, чтобы растворялся, но не горел?

Кстати, там какая-то часть кобальта не падает в осадок в виде фосфатов?

 

Да чёрт с ним - пусть горит. Не в этом проблема. Проблема получить хлорид, свободный (в пределах сотых долей процента) от фосфатов. При растворении в минимальном количестве азотки (когда образец растворяется не полностью) получается тёмно-красный кристаллический продукт (почти без жижи). Причём кристаллы, такие - крупные. Походу - нитрат. В небольшом избытке азотки (достаточном для полного растворения образца) никакого осадка нет. Раствор получается сильнокислый, и, походу - хрен там фосфат выпадет. Кобальт - он, всё-таки из железной триады, а там растворимые кислые комплексные фосфаты - обычное дело. 

 

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тогда, что первое приходит на ум - очистка через хлоридно-аммиачные комплексы кобальта. Как раз на выходе хлорид получится, но это геморно, долго и дорого.

Можно попробовать довести раствор нитрата до pH 6-7 щелочью, чтобы гидроксид стал выпадать. Думается, что вместе с ним начнет падать и фосфат ... Но тогда нужно будет еще от щелочного катиона чистить ...

А защелачивать можно гидроксидом бария, тогда точно фосфат выпадет. Не кобальта, так бария. Да и сам барий потом легко удалить.

Изменено пользователем Terminus

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, Terminus сказал:

А защелачивать можно гидроксидом бария, тогда точно фосфат выпадет. Не кобальта, так бария. Да и сам барий потом легко удалить.

 

Барий - дорого... :bx:

Походу, не зря это "сырьё" отдают за копейки...

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Наверное, можно прибавлением раствора аммиака получить осадок гидроксида кобальта, а нитрат и фосфат при этом образуют хорошо растворимые соли аммония.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, radiodetaleylubitel сказал:

Наверное, можно прибавлением раствора аммиака получить осадок гидроксида кобальта, а нитрат и фосфат при этом образуют хорошо растворимые соли аммония.

 

Кобальт - он же,  собака - любит аммиачные комплексы давать, причём - весьма прочные. Это железо(III) на раз-два аммиаком осаждается....

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Много кто любит давать комплексы с аммиаком, таже медь к примеру, но эти комплексы начинают образовываться при рН выше некоторого порога, и есть немалая вероятность, что и в случае с кобальтом между началом выпадения и растворением гидроксида будет зазор по рН. После фильтрации и промывки осадка его прямо на фильтре можно растворить аммиаком и он пройдет сквозь фильтр, оставив все лишнее на фильтре. Потом солянку, выпарить и прокалить для очистки от нашатыря.

Изменено пользователем radiodetaleylubitel

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×