Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Рекомендуемые сообщения

20 часов назад, Leonardgreen сказал:

Кто-нибудь получал имидазолины с высоким выходом? Скиньте реально рабочую методику синтеза, пожалуйста.

 

Так это смотря какой имидазолин. 

Скажем, замещённый ацетонитрил реагирует с солянокислым этилендиамином при 160-200С с образованием гидрохлорида 2-замещённого имидазолина. Практически, эквимолярную смесь дигидрохлорида ЭДА, безводного ЭДА и соответствующего ацетонитрила нагревают при перемешивании при 160-200С до прекращения выделения аммиака. Выход весьма хороший, больше 90%.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да какая разница? Суть не в этом, как я нарисовал. Это просто схематическая структура. Или вы поумничать решили? Мне надо получить имидазолины жирных кислот с лучшими выходами

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Такая тема уже была, правда не ясно, решил ли ТС проблему снижения температуры стадии имидализации. В любом случае на сильное снижение надеяться не стоит, а вот перевод процесса из периодического в непрерывный режим может позволить проводить реакцию в более мягких условиях, резко снизить теплозатраты (материальный  противоток), уменьшить осмоление и дать прочие преимущества типа возможности автоматического управления компьютером. Но над этим надо хорошо поработать - провести качественные НИОКР.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×