Bedside Опубликовано 4 Ноября, 2018 в 13:23 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2018 в 13:23 Установите строение C8H18, при нитровании которого образуется третичное нитросоединение. Углеводород может быть получен по реакции Вюрца из первичного галогеналкила и по реакции Кольбе без побочных продуктов. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 4 Ноября, 2018 в 16:22 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2018 в 16:22 Ну выясни, что такое реакция Вюрца, для начала, и реакция Кольбе во-вторых Где схемы реакций? Что такое третичное нитросоединение? И какое в принципе строение может иметь углеводород C8H18, - пару-тройку изомеров? Ссылка на комментарий
Makaev Zaynutdin Опубликовано 4 Ноября, 2018 в 16:58 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2018 в 16:58 (изменено) 3 часа назад, Bedside сказал: Установите строение C8H18, при нитровании которого образуется третичное нитросоединение. Углеводород может быть получен по реакции Вюрца из первичного галогеналкила и по реакции Кольбе без побочных продуктов. Единственным разумным вариантом мне прдставляется 2,5 диметил гексан, во время нитрования, по Коновалову, скорее всего происходит перегрупировка радикала из первичного в третичный (более устойчивый) Изменено 4 Ноября, 2018 в 16:59 пользователем Makaev Zaynutdin Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Ноября, 2018 в 20:05 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2018 в 20:05 2 часа назад, Makaev Zaynutdin сказал: Единственным разумным вариантом мне прдставляется 2,5 диметил гексан, во время нитрования, по Коновалову, скорее всего происходит перегрупировка радикала из первичного в третичный (более устойчивый) А зачем перегруппировка-то? И так прекрасно получается единственное нитросоединение. Третичное. Ссылка на комментарий
Makaev Zaynutdin Опубликовано 5 Ноября, 2018 в 05:47 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2018 в 05:47 9 часов назад, yatcheh сказал: А зачем перегруппировка-то? И так прекрасно получается единственное нитросоединение. Третичное. Согласен, я неизвестно почему, подумал о разрыве связи C-C между 3 и 4 -ым атомом. А так да, нитрование по изопропильной группе, с образованием третичного нитропроизводного. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти