Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

DTMrace1

Получение терморсширенного графита для хим источников тока

Рекомендуемые сообщения

В 05.11.2018 в 09:00, DTMrace1 сказал:

А вообще  узнал, что поверхность обычного активированного угля 1000-2000м2\г, а у ТРГ - 500м2\г.  

как это получается. при измельчении поверхность не увеличилась, как обычно, а уменьшилась?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Элементарно, вторичная коагуляция, это бывает с дисперсными системами при недостатке диспергатора

У активированного угля внутренние поры, которые заметно увеличивают удельную поверхность, у ТРГ с  этим туго

Изменено пользователем Arkadiy
  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 5.11.2018 в 08:51, DTMrace1 сказал:

Что за скандал с Петриком? Я не в курсе)

 

Там вообще проще некуда. Порошок графита  для сеялок. Серная кислота конц не менее 96%, плюс Нитрат амония(удобрение). Смешиваем графит и нитрат аммония в сухом виде и заливаем в два раза большим количеством серной к-ты. И оставляем на сутки. После чего ложечкой перекладываем с банки эту смесь в большую банку с водой(советуют дистилат, но я делал с под крана) Размешиваем и ждем пока осядет графит. Можно еще раз промыть таким же макаром. Потом отфильтровываем и высушиваем при темп не более 100 градусов.  Полученный порошок хорошо расширеться в микроволновке. 

По теории интеркаляция происходит серной кислотой совмесно с окислителем. В данном методе Нитрат аммония выступает как окислитель , так как при взаимолдействии конц. серной кислоты (96-98%) образуеться азотная кислота той же концентрации. В итоге имеем смесь двух конц кислот.  Эта же смесь испрользуеться для нитрования органики. Так что по ходу это получаеться "нитрографит" ну или смесь бисульфата и нитрата графита.

Вообщем приготовить не сложнее чем попкорн, единственное, что техника безопасности при работе с высококонцентр кислотой нужно соблюдать. Бо дымит шопипец. Смесь термоядерная.

Поначалу очковал что может произойти саморазогрев смеси, но такого не произошло, доже не нагрелась. Но большое количество все равно стремно делать)

 

 

Чего то видео исчезло в Ютюбе.

Замечательный опыт,жаль что нет концетрированной серной кислоты, да и не понятно - что за графит в сеялках.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А такой опыт никто не проводил ( из комментариев в Интернете)  - " графит получен методом анодного окисления в растворе азотной кислоты, кажется 30%. все очень просто в пакет насыпается графит, внутрь помещаем анод из нержавейки, делаем иглой отверстия в пакете. проводим электролиз в растворе азотной кислоты, промываем, сушим и готово. такой графит расширяется под действием температуры, СВЧ излучения, лазерного излучения."

" можно серную. Время [электролиза] у меня около часа было".

" вы должны были из графита анод сделать и окунуть к кислотный электролит. Провод обернуть пакетом с порошком графита таким образом, чтобы кислота смачивала графит, но он не рассыпался. Тогда он будет всасывать кислоту в себя вместе с эфузией электронов.".

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 01.12.2018 в 13:09, МВВ сказал:

А такой опыт никто не проводил ( из комментариев в Интернете)  - " графит получен методом анодного окисления в растворе азотной кислоты, кажется 30%. все очень просто в пакет насыпается графит, внутрь помещаем анод из нержавейки, делаем иглой отверстия в пакете. проводим электролиз в растворе азотной кислоты, промываем, сушим и готово. такой графит расширяется под действием температуры, СВЧ излучения, лазерного излучения."

" можно серную. Время [электролиза] у меня около часа было".

" вы должны были из графита анод сделать и окунуть к кислотный электролит. Провод обернуть пакетом с порошком графита таким образом, чтобы кислота смачивала графит, но он не рассыпался. Тогда он будет всасывать кислоту в себя вместе с эфузией электронов.".

Можно и так, но концентрация азотки должна быть 55% и выше и надо блок питания с управляемым током. Но впринципе проще с серной кислотой. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Испытал добавку ТРГ в катод для металловоздушного элемента. Ток получился 15 мА\см2. Не много, но если спрессовать на прессе -то думаю покажет поболее. Современные каталитические катоды показывают 150мА\см2. Если удастся  достичь хотябы 50ма\см2 - то будет норм.

Так же  пока не могу подобрать связующее. 

 

Изменено пользователем DTMrace1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

И типа суперконденсатора тоже с терморасширенного графита. 

 

Если у кого есть опыт изготовления суперконденсаторов - заделитесь)).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 08.12.2018 в 14:41, DTMrace1 сказал:

Можно и так, но концентрация азотки должна быть 55% и выше и надо блок питания с управляемым током. Но впринципе проще с серной кислотой. 

А про управляемый бл питания - можно уточнить каким он должен быть ?

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
44 минуты назад, МВВ сказал:

А про управляемый бл питания - можно уточнить каким он должен быть ?

 

вероятно это для того что бы избежать К.З.

image.png.8123fd1110d297dd146208f0a5f19bca.png

 

Простенькая схема ограничителя тока, используемая в ЗУ для переносных радиостанций.
Подключается к регулируемому источнику напряжения. При I<Iуст транзистор открыт. При большем токе транзистор начинает закрываться и работает как ограничительное сопротивление. Уставка тока подбирается R и переменником.

Изменено пользователем бродяга_

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
3 часа назад, бродяга_ сказал:

вероятно это для того что бы избежать К.З.

image.png.8123fd1110d297dd146208f0a5f19bca.png

 

Простенькая схема ограничителя тока, используемая в ЗУ для переносных радиостанций.
Подключается к регулируемому источнику напряжения. При I<Iуст транзистор открыт. При большем токе транзистор начинает закрываться и работает как ограничительное сопротивление. Уставка тока подбирается R и переменником.

А чем плоха обычная лампочка ?

Я думал, что может нужен какой импульсный источник тока или биполярный.

А соль азотной кислоты сможет заменить азотную концентрацией 55% и выше ?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×