Удаление нитрогруппы

[Янчі]

Добрый день! Вот вопрос, как убрать из нитро группу, чтобы получить люминол. Есть идея сделать гидрозином, но вот что будет с этого... Получаю люминол из нафталина (средство для моли) У нас в лаборатории люминола нет а нафталин есть, так хочется посмотреть что будет если в люминол добавить соль железа и перекись!!!

нужно остановыть а потом добавить НN02 ,,,,ПОТОМ СОЛЯНКИ ,,И ХЛОР ГРУПУ УДУЛИТЬ МОЖНО ГИДРИДОМ НАТИРИЯ ИЛИ ЛИТИЯ ,,,ИТД

 

 

нужно остановыть а потом добавить НN02 ,,,,ПОТОМ СОЛЯНКИ ,,И ХЛОР ГРУПУ УДАЛИТЬ МОЖНО ГИДРИДОМ НАТИРИЯ ИЛИ ЛИТИЯ ,,,ИТД

[IChem]

Cначала восстановить до аминогруппы сульфидом аммония, потом р-ром хлорида калия в конц. соляной кислоте заместить аминогруппу на хлор, потом долго кипятить с гидроксидом натрия, т.е. заместить на гидроксогруппу, а потом окислить бихроматом в кислой среде до карбокси-группы, а потом декарбоксилировать, погрев просто так или со щелочью... ))

[IChem]

Ой, сильнокислой среде с хлоридом калия надо еще и кипятить...

[Алхимикус]

Зачем изобретать велосипед? Наверняка есть давно апробированный и готовый метод синтеза. Или вам просто время убить?

В универах как учат? Сначала ищут готовые, описанные методы синтеза или анализа, а потом их модифицируют для себя. В чем же проблема? И что это за перебор способов востановления- гидразин, гидросульфид и т.д.? Есть давно определенные наборы восстановителей, для всех "случаев жизни". Чего тут мудрить?

Кому нужен будет твой (доморощеный) синтез, если он будет втрое затратнее по деньгам и времени?

ИМХО, дилетантством попахивает.

Мне кажется, что кто-то не совсем понимает о чём идёт речь! Я имею ввиду не замещение гидрозином, а каталистическое восстановление в присудствии паладия на угле. Гидрозин не замещает, гидразин источник водорода (уже проверено) и реакция превосходно идёт. Так вышло, что люминола у нас нет, а вот нафталина много, да и паладий найдётся. Именно, для того чтобы узнать что-то новое я и открыл здесь тему, но теперь вижу что тут нет ничего нового... По-моему, тут пахнет любопытством и только!

[romansemenov]

Гидросульфитом или сульфидом натрия восстанавливаешь нитрогруппу до аминогруппы,

затем переводишь её в соль диазония, которую восстановишь Н3РО2 или формальдегидом.

[Nikiti4]

а не проще карбонильные группы защитить этиленгликолем?