Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
ChemProfi

Этиленгликоль из 1,1-дихлорэтана

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте, господа! Кто-нибудь может подсказать, как получить из 1,1-дихлорэтана этиленгликоль?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, ChemProfi сказал:

Здравствуйте, господа! Кто-нибудь может подсказать, как получить из 1,1-дихлорэтана этиленгликоль?

 

На бумаге штоле? Если в натуре - то это неприличный анекдот.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, ChemProfi сказал:

На бумаге, внатуре таким не балую-с:rolleyes:

 

1,1-дихлорэтан ----> хлорвинил --(HBr, ROOR)--> 1-бром-2-хлорэтан ----> ЭГ

бумажнее некуда :lol:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, yatcheh сказал:

 

1,1-дихлорэтан ----> хлорвинил --(HBr, ROOR)--> 1-бром-2-хлорэтан ----> ЭГ

бумажнее некуда :lol:

А можно немного конкретнее?

Хлорвинил получается элиминированием при действии алкоголята?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, ChemProfi сказал:

А можно немного конкретнее?

 

1. Дегидрохлорирование 1,1-дихлорэтана до хлорвинила CH2=CHCl

2. Гидробромирование хлорвинила по Харрашу (в присутствии перекиси) до 1-бром-2-хлорэтана (Br-CH2-CH2-Cl)

3. Гидролиз 1-бром-2-хлорэтана водной щёлочью до этиленгликоля.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, ChemProfi сказал:

И ROOR это что? сложный эфир?

 

Пероксид, органический, источник радикалов, инициатор радикальной реакции. См. "эффект Харраша", или "перекисной эффект" :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, yatcheh сказал:

 

Пероксид, органический, источник радикалов, инициатор радикальной реакции. См. "эффект Харраша", или "перекисной эффект" :)

Боюсь учителя напугать такими умными словами:lol:

Спасибо за разъяснение!:)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В ‎06‎.‎11‎.‎2018 в 21:42, ChemProfi сказал:

Боюсь учителя напугать такими умными словами:lol:

Спасибо за разъяснение!:)

. Попробуйте не пугать учителя вот таким нехитрым способом, и тоже в три стадии:

1) полное дегидрогалогенирование 1,1-ДХЭ избытком спиртовой щёлочи => ацетилен;

2) частичное гидрирование ацетилена на платине до этилена;

3) классическая реакция Вагнера (окисление этилена 1%-ным водным перманганатом на холоду) => искомый этиленгликоль.

 

. С уважением

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...