Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Этиленгликоль из 1,1-дихлорэтана


ChemProfi

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
19 часов назад, Nemo_78 сказал:

. Попробуйте не пугать учителя вот таким нехитрым способом, и тоже в три стадии:

1) полное дегидрогалогенирование 1,1-ДХЭ избытком спиртовой щёлочи => ацетилен;

2) частичное гидрирование ацетилена на платине до этилена;

3) классическая реакция Вагнера (окисление этилена 1%-ным водным перманганатом на холоду) => искомый этиленгликоль.

 

. С уважением

Спасибо:)

Изменено пользователем ChemProfi
Ссылка на комментарий
В 06.11.2018 в 23:35, ChemProfi сказал:

А можно немного конкретнее?

Хлорвинил получается элиминированием при действии алкоголята?

 

Пункт 2

Скрытый текст


p0061.png.df3acc8d36c8023a5d000a076ef4aec3.png

 

 

Ссылка на комментарий
22 часа назад, Nemo_78 сказал:

. Попробуйте не пугать учителя вот таким нехитрым способом, и тоже в три стадии:

1) полное дегидрогалогенирование 1,1-ДХЭ избытком спиртовой щёлочи => ацетилен;

2) частичное гидрирование ацетилена на платине до этилена;

3) классическая реакция Вагнера (окисление этилена 1%-ным водным перманганатом на холоду) => искомый этиленгликоль.

 

. С уважением

Не, ну дегидрогалогенирование до ацетилена - это уже совсем перебор

Мой вариант:
1) щелочной гидролиз до ацетальдегида.
2) восстановление до этилового спирта

3)дегидрирование этанола - до этилена ( в среде фосфорной кислоты)

4)этилен - реакция Вагнера (взаимодействие с раствором перманганата калия) - получение этилен гликоля.

Ссылка на комментарий
9 минут назад, Makaev Zaynutdin сказал:

Не, ну дегидрогалогенирование до ацетилена - это уже совсем перебор

Мой вариант:
1) щелочной гидролиз до ацетальдегида.
2) восстановление до этилового спирта

3)дегидрирование этанола - до этилена ( в среде фосфорной кислоты)

4)этилен - реакция Вагнера (взаимодействие с раствором перманганата калия) - получение этилен гликоля.

Ну, если разобраться, эта задача вообще перебор, как заметил ув. yatcheh - неприличный анекдот:)

Но за вариант спасибо

Изменено пользователем ChemProfi
Ссылка на комментарий
20 минут назад, ChemProfi сказал:

Благодарю! А что это за книга?

 

Это справочник под редакцией Л. А. Ошина "Промышленные хлорорганические продукты", 1978 (стр. 120)

  • Like 1
Ссылка на комментарий
9 минут назад, ChemProfi сказал:

Ну, если разобраться, эта задача вообще перебор, как заметил ув. yatcheh - неприличный анекдот:)

Но за вариант спасибо

Да уж, анекдот так анекдот....

Ссылка на комментарий
1 час назад, Makaev Zaynutdin сказал:

это уже совсем перебор

. Прошу прощения, но в чём перебор-то, собственно, по Вашему мнению?! Вот и в классическом "букваре", приведённом уважаемым Аль де Бараном, ничего крамольного по поводу данной реакции не сказано. Или Вы к классике, как это нынче модно, без должного почтения?!

 

. С уважением

Ссылка на комментарий
22 минуты назад, Nemo_78 сказал:

. Прошу прощения, но в чём перебор-то, собственно, по Вашему мнению?! Вот и в классическом "букваре", приведённом уважаемым Аль де Бараном, ничего крамольного по поводу данной реакции не сказано. Или Вы к классике, как это нынче модно, без должного почтения?!

 

. С уважением

 

Полагаю, что речь идёт о том, что работа с ацетиленом - весьма опасна, требует специального оборудования и проверенной технологии. Вот у меня по работе такая же дилемма была. Или - мокрый и грязный синтез, или - чистый, но - взрывоопасный...


 

Цитата

 

Д - Дилемма

Если вы лежите в постели, и справа от вас - полногрудая блондинка, а слева - волосатый гомик, то к кому из них вы повернётесь задницей?

 

Изменено пользователем yatcheh
  • Хахахахахаха! 2
Ссылка на комментарий
7 часов назад, yatcheh сказал:

Если вы лежите в постели, и справа от вас - полногрудая блондинка, а слева - волосатый гомик, то к кому из них вы повернётесь задницей?

Посадить блондинку сверху, и Делов то... 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...