Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

jakan5

Синтезировать из бензола вот эту штуку

Рекомендуемые сообщения

4 часа назад, XemX64 сказал:

Побьёмся, если что...Аминогруппа с протоном на загривке[NH2--(H+)-->NH3(+)] превращается из орто/пара-ориентанта в мета-ориентант, защищённая/ацилированная-остаётся таковым...

 

https://spravochnick.ru/himiya/aminy_nomenklatura_i_stroenie_aminov/zaschitnye_gruppy_dlya_aminov/

На практике пара-нитроанилин нитруется до пикрамида смесью селитры с серной к-той. Так что и мета-нитроанилин традиционной нитрующей смесью пронитруется, я только не уверен, что при конкурирующем влиянии ориентантов получится единственный изомер.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
12 часа назад, XemX64 сказал:

Побьёмся, если что...Аминогруппа с протоном на загривке[NH2--(H+)-->NH3(+)] превращается из орто/пара-ориентанта в мета-ориентант, защищённая/ацилированная-остаётся таковым...

 

https://spravochnick.ru/himiya/aminy_nomenklatura_i_stroenie_aminov/zaschitnye_gruppy_dlya_aminov/

 

Это понятно. Но на практике нитрование анилина серно-азотной смесью даёт примерно равное количество пара- и мета- изомера (у Горста написано). При увеличении концентрации серной кислоты содержание мета-изомера возрастает. То есть, мета-ориентирующее действие аммонийной группы - не абсолют, о чём я и толковал. Протон хоть и висит на нём, но не постоянно. Основность м-нитроанилина в сто раз меньше основности анилина (правда, в сто раз больше основности ацетанилида), что даёт основания надеяться на преимущественно орто-нитрование.

Но, в целом - да, место узкое получилось. 

Как вариант - нитрование безводной HNO3 в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Тут выход продукта орто-нитрования должен быть высоким (с анилином получается орто/пара = 75/25, без мета).

 

 

 

8 часов назад, Paul_K сказал:

На практике пара-нитроанилин нитруется до пикрамида смесью селитры с серной к-той. Так что и мета-нитроанилин традиционной нитрующей смесью пронитруется, я только не уверен, что при конкурирующем влиянии ориентантов получится единственный изомер.

 

При наличии отсутствия протонирования (уксусная кислота + укс. ангидрид) амино-группа перекроет на ура ориентирующее действие нитрогруппы.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
12 часа назад, Satana6661366613 сказал:

А где взять опиум?)

 

Для народа? Вам какой, классический - православный, иудейский? Может облегчённый - пастафарианский, или тяжёлый - ваххабитский? 

  • Хахахахахаха! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
6 минут назад, yatcheh сказал:

 

Для народа? Вам какой, классический - православный, иудейский? Может облегчённый - пастафарианский, или тяжёлый - ваххабитский?

 

А какой вы используете?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
18 минут назад, yatcheh сказал:

 

24%-й :)

Оптом он вообще такая вещь сегодня он есть, завтра нет может, марихуана лучше? 

Она всегда со мной)

Изменено пользователем Satana6661366613

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 минуты назад, Satana6661366613 сказал:

Оптом он вообще такая вещь

 

Оптом и берём. 70 рублей килограмм. Бочка - 14000. Что интересно - наш, отечественный. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×