Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтезировать из бензола вот эту штуку


jakan5

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
4 часа назад, XemX64 сказал:

Побьёмся, если что...Аминогруппа с протоном на загривке[NH2--(H+)-->NH3(+)] превращается из орто/пара-ориентанта в мета-ориентант, защищённая/ацилированная-остаётся таковым...

 

https://spravochnick.ru/himiya/aminy_nomenklatura_i_stroenie_aminov/zaschitnye_gruppy_dlya_aminov/

На практике пара-нитроанилин нитруется до пикрамида смесью селитры с серной к-той. Так что и мета-нитроанилин традиционной нитрующей смесью пронитруется, я только не уверен, что при конкурирующем влиянии ориентантов получится единственный изомер.

Ссылка на комментарий
12 часа назад, XemX64 сказал:

Побьёмся, если что...Аминогруппа с протоном на загривке[NH2--(H+)-->NH3(+)] превращается из орто/пара-ориентанта в мета-ориентант, защищённая/ацилированная-остаётся таковым...

 

https://spravochnick.ru/himiya/aminy_nomenklatura_i_stroenie_aminov/zaschitnye_gruppy_dlya_aminov/

 

Это понятно. Но на практике нитрование анилина серно-азотной смесью даёт примерно равное количество пара- и мета- изомера (у Горста написано). При увеличении концентрации серной кислоты содержание мета-изомера возрастает. То есть, мета-ориентирующее действие аммонийной группы - не абсолют, о чём я и толковал. Протон хоть и висит на нём, но не постоянно. Основность м-нитроанилина в сто раз меньше основности анилина (правда, в сто раз больше основности ацетанилида), что даёт основания надеяться на преимущественно орто-нитрование.

Но, в целом - да, место узкое получилось. 

Как вариант - нитрование безводной HNO3 в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Тут выход продукта орто-нитрования должен быть высоким (с анилином получается орто/пара = 75/25, без мета).

 

 

 

8 часов назад, Paul_K сказал:

На практике пара-нитроанилин нитруется до пикрамида смесью селитры с серной к-той. Так что и мета-нитроанилин традиционной нитрующей смесью пронитруется, я только не уверен, что при конкурирующем влиянии ориентантов получится единственный изомер.

 

При наличии отсутствия протонирования (уксусная кислота + укс. ангидрид) амино-группа перекроет на ура ориентирующее действие нитрогруппы.

Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...
12 часа назад, Satana6661366613 сказал:

А где взять опиум?)

 

Для народа? Вам какой, классический - православный, иудейский? Может облегчённый - пастафарианский, или тяжёлый - ваххабитский? 

  • Хахахахахаха! 1
Ссылка на комментарий
6 минут назад, yatcheh сказал:

 

Для народа? Вам какой, классический - православный, иудейский? Может облегчённый - пастафарианский, или тяжёлый - ваххабитский?

 

А какой вы используете?

Ссылка на комментарий
18 минут назад, yatcheh сказал:

 

24%-й :)

Оптом он вообще такая вещь сегодня он есть, завтра нет может, марихуана лучше? 

Она всегда со мной)

Изменено пользователем Satana6661366613
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...