Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Satana6661366613

Получение диэтиламина из доступных веществ

Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте

Возможен ли такой синтез:

                                                  t°

1. CH3-COONa + NH4NO3 ----->

CH3-COO-NH4 + NaNO3

                               ~112°

2. CH3-COO-NH4 ---------> CH3-CO-NH2 + H2O

                                                     k,t°

3. CH3-CO-NH2 + 2C2H5OH ----->

CH3-CO-N-C2H5 + H2O

                |

                C2H5

 

4. CH3-CO-N-C2H5

                    |                + NaOH ----->

                    C2H5

CH3-COONa + H-N-C2H5

                               |

                               C2H5

?????

Нигде не нашел решил спросить реально ли ето???????

Если да то что может быть катализатором в 3 реакции?

Можете помочь отредактировать.

Изменено пользователем Satana6661366613
Неполна

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А зачем такой огород? Прямое алкилирование аммиака в полярном растворителе и все. Смесь продуктов только разделить

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
27 минут назад, Satana6661366613 сказал:

CH3-COONa + NH4NO3 ----->

CH3-COO-NH4 + NaNO3

Это как?  В растворе или при сплавлении? Если при сплавлении, то велик шанс взрывного разложения по моему. В растворе, продукт будет загрязнен таки нитратами, что обязательно скажется во второй задуманой фазе

2 минуты назад, Dima_02 сказал:

Прямое алкилирование аммиака в полярном растворителе

Это где? 

Это как? 

Ссылки дай

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
5 минут назад, dmr сказал:

Это как?  В растворе или при сплавлении? Если при сплавлении, то велик шанс взрывного разложения по моему. В растворе, продукт будет загрязнен таки нитратами, что обязательно скажется во второй задуманой фазе

Это где? 

Это как? 

Ссылки дай

Сплавление и я уже попробовал в малых количествах, вроде получилось, а ссылки сейчас дам

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, Satana6661366613 сказал:

Сплавление и я уже попробовал в малых количествах, вроде получилось, а ссылки сейчас дам

Ну а делить то продукты потом как? 

Опять таки в растворе?)) 

2 минуты назад, Satana6661366613 сказал:

вроде получилось

А как поняли, что получилось? 

В смысле какие продукты получились? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
9 минут назад, Dima_02 сказал:

А зачем такой огород? Прямое алкилирование аммиака в полярном растворителе и все. Смесь продуктов только разделить

У меня нет хлорэтана, а со спиртом надо давление 20-30 бар

Да и спортивный интерес

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
8 минут назад, dmr сказал:

Это где? 

Это как? 

Ссылки дай

Ну так еще Гофман лет двести назад проводил алкилирование аммиака бромистым этилом. Там смесь солей от первичных до четвертичных аминов

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, dmr сказал:

Ну а делить то продукты потом как? 

Опять таки в растворе?)) 

А как поняли, что получилось? 

В смысле какие продукты получились? 

После сильного нагрева улитучелась смесь газов с подазрительным запахом, цытата из Википедии: "мышинный запах" и порашок.

Расплав порошка реагирует с деревом

1 час назад, dmr сказал:

Ну а делить то продукты потом как? 

Опять таки в растворе?)) 

А как поняли, что получилось? 

В смысле какие продукты получились? 

Чтобы разделить надо перегнать при  222°C

Изменено пользователем Satana6661366613

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
17 минут назад, Dima_02 сказал:

Ну так еще Гофман лет двести назад проводил алкилирование аммиака бромистым этилом. Там смесь солей от первичных до четвертичных аминов

Бромистого этила и подавно нет

И брома тоже

 

И в способе предложенном мной в теории должны быть только вторичные амины и возможно первичные без остальных

Изменено пользователем Satana6661366613

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ссылок особо нет только Википедия, а другим сайтам не доверяю и на них информации практически нет.

Один мне выдал в первой реакции в качестве продуктов NH4Na и NO3CH3COO

Книг нет.

И реакции простые:

1. Обмена

2. Разложения или дегидратации

3. Этерификации

4. Омыления

Изменено пользователем Satana6661366613

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×