Предложите наиболее рациональный путь синтеза

[arishaaa22]

[Paul_K]

Этан дегидрируем в ацетилен, или, если учителю так не нравится, бромируем этан в этилбромид, на него действуем KOH в спирте,  получившийся этилен бромируем в 1,2-дибромэтан, на него действуем KOH в спирте, получаем ацетилен.

Ацетилен тримеризуем в бензол на актив. угле при 500 С, бензол метилируем метилхлоридом в присут. AlCl3 в толуол.

Метилхлорид можно сделать так: окисляем этан  в уксусную кислоту, из нее делаем ацетат натрия, его декарбоксилируем сплавлением со щелочью. Получившийся метан хлорируем в метилхлорид.

Толуол нитруем до 2,4-динитропроизводного, его радикально хлорируем при УФ-облучении, получаем искомое.

[Nemo_78]

19 часов назад, Paul_K сказал:

Толуол нитруем до 2,4-динитропроизводного, его радикально хлорируем при УФ-облучении, получаем искомое.

. А разве так Вы не 2,4-динитробензилхлорид получите?! К которому, чтоб до искомого эфира добраться, ещё метилат натрия добавить следоват?

 

. С уважением

[Paul_K]

В 06.01.2019 в 09:32, Nemo_78 сказал:

. А разве так Вы не 2,4-динитробензилхлорид получите?! К которому, чтоб до искомого эфира добраться, ещё метилат натрия добавить следоват?

 

. С уважением

Да, забыл последнюю стадию. Но она настолько очевидная -