Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

AnteFil

Как восстановить олово из раствора?

Рекомендуемые сообщения

При травлении печатных плат в серной кислоте с амиачной селитрой (содержание азотной кислоты 30%) растворяеться припой меть и все остальное. Из этого раствора пытался осадать олово цинком или алюминием для ускорение реакции раствор подогреваю и добавляя чуть чуть соляной кислоты раствор из синего превращаеться в желтый с выпадением небольшого количества белого порошка. Что это за порошок? И такой же белый порашок образуеться сам посебе в растворе серной кислоты и амиачной селитры если через него пропустить много плат. Цель стоит восстановить олово

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Восстановить олово из раствора проблематично, тем более из помойки. Но соединения олова выпадают из раствора на ура и сами. Чтобы помочь им это сделать:

- Можно поэкспериментировать с осаждением аммиаком, едким натром в присутствии комплексона.

- Правильно было бы выпарить раствор до сухих солей и растворить всё это дело в азотке - в осадке будет оловянная кислота.

- Но можно попробовать выпарить до серной кислоты (уже при нагревании много оксида олова посыпится) и добавить азотной (может и не надо) и посмотреть, что получится. Не получилось? - Разбавить раствор водой раза в два-три.

- Можно просто разбавить помойку водой - со временем выпадет гидроксид, оксид олова или оловянная кислота. Сколько то олова, возможно больше половины, останется.

 

В общем надо выяснить содержание олова в растворе и отработать технологию в пробирке.

 

То что уже выпадет это скорее всего оксид (если порошок), гидроксид олова или оловянная кислота.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, Сквозняк сказал:

Восстановить олово из раствора проблематично, тем более из помойки. Но соединения олова выпадают из раствора на ура и сами. Чтобы помочь им это сделать:

- Можно поэкспериментировать с осаждением аммиаком, едким натром в присутствии комплексона.

- Правильно было бы выпарить раствор до сухих солей и растворить всё это дело в азотке - в осадке будет оловянная кислота.

- Но можно попробовать выпарить до серной кислоты (уже при нагревании много оксида олова посыпится) и добавить азотной (может и не надо) и посмотреть, что получится. Не получилось? - Разбавить раствор водой раза в два-три.

- Можно просто разбавить помойку водой - со временем выпадет гидроксид, оксид олова или оловянная кислота. Сколько то олова, возможно больше половины, останется.

 

В общем надо выяснить содержание олова в растворе и отработать технологию в пробирке.

 

То что уже выпадет это скорее всего оксид (если порошок), гидроксид олова или оловянная кислота.

 

Если предположить что белый порошок это оловянная кислата то есть пара вопросов?

1. Как максимально перевести все растворенное олово из серной кислоты в оловянную.

2. Как из оловянной кислоты извлеч металическое олово.

 

Еще такой момент если остатки азотки убить мочевиной то у нас остаеться серная кислота разбовляем ее водо 1 к 1 и алюминием или цинком начинаем вытаскивать из раствора весь метал. Я так понимаю без азотки оловянная кислота не получиться. Правильно думаю или нет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, Сквозняк сказал:

То что уже выпадет это скорее всего оксид (если порошок), гидроксид олова...

 

Если это оксид или гидроксид, то можно попробовать перевести в комплекс и электролизом Na[Sn(OH)3] получить олово.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
44 минуты назад, AnteFil сказал:

1. Как максимально перевести все растворенное олово из серной кислоты в оловянную.

азотной кислотой до окислить и прокипятить. осадок восстановить прокаливанием с углем.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, бродяга_ сказал:

азотной кислотой до окислить и прокипятить. осадок восстановить прокаливанием с углем.

Расход кислоты увеличиваеться и если это оксид а не кислота тогда как быть? И можно ли сразу алюминием восстановить до металического олова

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
6 минут назад, AnteFil сказал:

Расход кислоты увеличиваеться и если это оксид а не кислота тогда как быть? И можно ли сразу алюминием восстановить до металического олова

сначала выпадает в осадок кислота, а со временем она переходит в оксид.

можно и ал., но не в растворе, а прокаливаем.

раствор ведь грязный? медь есть?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
30 минут назад, бродяга_ сказал:

сначала выпадает в осадок кислота, а со временем она переходит в оксид.

можно и ал., но не в растворе, а прокаливаем.

раствор ведь грязный? медь есть?

Порядок действий тогда получаеться такой.

1. Разбавить грязный раствор водой 1 к 1

2. Засыпаю еще амачную силитру и алюминий или цинк и кипячу

3. Полученный осадок перемешиваю с углем и прокаливаю получаю олово.

 

Если все так может не разбавлять а кипятить с авлюминием сразу до осадка. И на нужно ли добавлять солягую кислоту просто читал что она ускоряет реакцию цинка и алюминия

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
3 минуты назад, AnteFil сказал:

Порядок действий тогда получаеться такой.

1. Разбавить грязный раствор водой 1 к 1

2. Засыпаю еще амачную силитру и алюминий или цинк и кипячу

3. Полученный осадок перемешиваю с углем и прокаливаю получаю олово.

 

Если все так может не разбавлять а кипятить с авлюминием сразу до осадка. И на нужно ли добавлять солягую кислоту просто читал что она ускоряет реакцию цинка и алюминия

тебе уже второй раз сказали не выйдет.

2 часа назад, бродяга_ сказал:

азотной кислотой до окислить и прокипятить. осадок восстановить прокаливанием с углем.

делай так и не мудри, а то в унитаз все сольешь.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×