Фениловый эфир этиленгликоля

[the_Rion 30]

Нигде ничего не нашел, кроме получения с этиленоксидом.

 

Можно ли получить фенилцеллозольв исходя из 1,2 этиленбромида? Хотя этиленбромид не даст фенилцеллозольв с фенолятом натрия, в этом как раз и проблема.

 

Или как-то через моногликолят натрия можно сделать? Хотя это работает с алкилгалогенидами, с фенолом хз как покатит, это надо алкилфенил тогда, по идее.

 

Есть идеи какие-нибудь, как сделать сабж? Может через тозилхлорид можно, но бывает ли этиленгликолевый эфир толуолсульфокислоты вообще?

 

Изменено 7 февраля пользователем the_Rion

[yatcheh 6 095]

1 час назад, the_Rion сказал:

Нигде ничего не нашел, кроме получения с этиленоксидом.

 

Можно ли получить фенилцеллозольв исходя из 1,2 этиленбромида? Хотя этиленбромид не даст фенилцеллозольв с фенолятом натрия, в этом как раз и проблема.

 

Или как-то через моногликолят натрия можно сделать? Хотя это работает с алкилгалогенидами, с фенолом хз как покатит, это надо алкилфенил тогда, по идее.

 

Есть идеи какие-нибудь, как сделать сабж? Может через тозилхлорид можно, но бывает ли этиленгликолевый эфир толуолсульфокислоты вообще?

 

 

С этиленхлоргидрином

[the_Rion 30]

18 минут назад, yatcheh сказал:

 

С этиленхлоргидрином

 

Нагреванием спиртового раствора фенолята натрия с этиленхлоргидрином, правильно? Да это отличная идея, черт возьми.

 

Получается что этиленгликоль + бихлорид серы S2Cl2 как раз этиленхлоргидрин, если Википедия не врет, а может и хромилхлорид прокатит...

 

[yatcheh 6 095]

4 часа назад, the_Rion сказал:

 

Нагреванием спиртового раствора фенолята натрия с этиленхлоргидрином, правильно? Да это отличная идея, черт возьми.

 

 

Да там и нагревание весьма условное. ЭХГ активирован к замещению, ему много не надо, а фенолят - хороший реагент.