Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Серафима99

Реакции галогенпроизводных

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,как из хлороформа получить трифенилхлорметан? И проверьте,пожалуйста, рассуждения  по поводу следующего задания.

Задание:По какому механизму будет протекать (преимущественно) щелочной гидролиз 3-хлорпентана и 3-хлорпентена-1 и какая из этих реакций будет протекать с большей скоростью?

Ответ: Обе реакции будут протекать по механизму SN1. Быстрее будет протекать реакция с 3-хлорпентеном-1, так как карбокатион более устойчивый. (И я правильно понимаю, что в побочных продуктах образуются алкены?)

Задание:Из какого галогеналкила при действии этилата натрия образуется наибольшее количество побочно образующегося олефина. выбор обоснуйте

2-йодбутан, 2-фторбутан, 2-бромбутан

Ответ:?

Спасибо!

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
10 часов назад, Серафима99 сказал:

Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,как из хлороформа получить трифенилхлорметан? И проверьте,пожалуйста, рассуждения  по поводу следующего задания.

Задание:По какому механизму будет протекать (преимущественно) щелочной гидролиз 3-хлорпентана и 3-хлорпентена-1 и какая из этих реакций будет протекать с большей скоростью?

Ответ: Обе реакции будут протекать по механизму SN1. Быстрее будет протекать реакция с 3-хлорпентеном-1, так как карбокатион более устойчивый. (И я правильно понимаю, что в побочных продуктах образуются алкены?)

Задание:Из какого галогеналкила при действии этилата натрия образуется наибольшее количество побочно образующегося олефина. выбор обоснуйте

2-йодбутан, 2-фторбутан, 2-бромбутан

Ответ:?

Спасибо!

 

 

Механизм SN1 в полной мере реализуется только для третичных алкилгалогенидов и активированных - винильных и бензильных. Вторичные алкилгалогениды реагируют преимущественно по SN2 механизму, и, в силу стерических препятствий - медленно. Поэтому 3-хлорпентен-1 будет реагировать намного быстрее.

 

При элиминации по Е2 механизму скорость реакции галогеналканов лимитируется энергией связи С-Hal, и падает в ряду I > Br > Cl >> F

 

Трифенилхлорметан из хлороформа можно получить реакциею Фриделя - Крафтса.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, yatcheh сказал:

При элиминации по Е2 механизму скорость реакции галогеналканов лимитируется энергией связи С-Hal, и падает в ряду I > Br > Cl >> F

То есть в случае с 2-йодбутаном реакция будет протекать быстрее всего?  Но как с этим связан наибольший или наименьший выход алкенов? 

2 часа назад, yatcheh сказал:

Трифенилхлорметан из хлороформа можно получить реакциею Фриделя - Крафтса.

В одну стадию? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
9 часов назад, Серафима99 сказал:

То есть в случае с 2-йодбутаном реакция будет протекать быстрее всего?  Но как с этим связан наибольший или наименьший выход алкенов? 

 

А чёрт его знает. В этом же ряду падает и скорость замещения.

 

9 часов назад, Серафима99 сказал:

В одну стадию? 

 

В одну.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
11 час назад, yatcheh сказал:

 

Механизм SN1 в полной мере реализуется только для третичных алкилгалогенидов и активированных - винильных и бензильных

Поправка-аллильных и бензильных

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
55 минут назад, urri сказал:

Поправка-аллильных и бензильных

 

А, ну то - да... :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...