Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Серафима99

Реакции галогенпроизводных

Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,как из хлороформа получить трифенилхлорметан? И проверьте,пожалуйста, рассуждения  по поводу следующего задания.

Задание:По какому механизму будет протекать (преимущественно) щелочной гидролиз 3-хлорпентана и 3-хлорпентена-1 и какая из этих реакций будет протекать с большей скоростью?

Ответ: Обе реакции будут протекать по механизму SN1. Быстрее будет протекать реакция с 3-хлорпентеном-1, так как карбокатион более устойчивый. (И я правильно понимаю, что в побочных продуктах образуются алкены?)

Задание:Из какого галогеналкила при действии этилата натрия образуется наибольшее количество побочно образующегося олефина. выбор обоснуйте

2-йодбутан, 2-фторбутан, 2-бромбутан

Ответ:?

Спасибо!

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
10 часов назад, Серафима99 сказал:

Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,как из хлороформа получить трифенилхлорметан? И проверьте,пожалуйста, рассуждения  по поводу следующего задания.

Задание:По какому механизму будет протекать (преимущественно) щелочной гидролиз 3-хлорпентана и 3-хлорпентена-1 и какая из этих реакций будет протекать с большей скоростью?

Ответ: Обе реакции будут протекать по механизму SN1. Быстрее будет протекать реакция с 3-хлорпентеном-1, так как карбокатион более устойчивый. (И я правильно понимаю, что в побочных продуктах образуются алкены?)

Задание:Из какого галогеналкила при действии этилата натрия образуется наибольшее количество побочно образующегося олефина. выбор обоснуйте

2-йодбутан, 2-фторбутан, 2-бромбутан

Ответ:?

Спасибо!

 

 

Механизм SN1 в полной мере реализуется только для третичных алкилгалогенидов и активированных - винильных и бензильных. Вторичные алкилгалогениды реагируют преимущественно по SN2 механизму, и, в силу стерических препятствий - медленно. Поэтому 3-хлорпентен-1 будет реагировать намного быстрее.

 

При элиминации по Е2 механизму скорость реакции галогеналканов лимитируется энергией связи С-Hal, и падает в ряду I > Br > Cl >> F

 

Трифенилхлорметан из хлороформа можно получить реакциею Фриделя - Крафтса.

Изменено пользователем yatcheh
  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, yatcheh сказал:

При элиминации по Е2 механизму скорость реакции галогеналканов лимитируется энергией связи С-Hal, и падает в ряду I > Br > Cl >> F

То есть в случае с 2-йодбутаном реакция будет протекать быстрее всего?  Но как с этим связан наибольший или наименьший выход алкенов? 

2 часа назад, yatcheh сказал:

Трифенилхлорметан из хлороформа можно получить реакциею Фриделя - Крафтса.

В одну стадию? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
9 часов назад, Серафима99 сказал:

То есть в случае с 2-йодбутаном реакция будет протекать быстрее всего?  Но как с этим связан наибольший или наименьший выход алкенов? 

 

А чёрт его знает. В этом же ряду падает и скорость замещения.

 

9 часов назад, Серафима99 сказал:

В одну стадию? 

 

В одну.

  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
11 час назад, yatcheh сказал:

 

Механизм SN1 в полной мере реализуется только для третичных алкилгалогенидов и активированных - винильных и бензильных

Поправка-аллильных и бензильных

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
55 минут назад, urri сказал:

Поправка-аллильных и бензильных

 

А, ну то - да... :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×