Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

micku

Кобальт и никель из ковара

Рекомендуемые сообщения

1 минуту назад, akula сказал:

Пробовал, по этому и предупредил, что геморрой.  Никеля мало и не достаточно для выделения двойного сульфата, без упаривания исходного р-ра.

Хорошо. Допустим мы выпарили раствор до начала выпадения кристаллов никельаммонийсульфата. Убрали кристаллы соли Мора. Все равно в растворе останется больше железа чем никеля за счет лучшей значительно растворимости соли Мора... Может охладить его? Растворимость  никельаммонийсульфата при 0 С немногим больше 10 г на литр. Тогда как в горячей воде больше 200 г на литр. И как на счет растворимости кобальтаммонийсульфата?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, WASQ сказал:

Хорошо. Допустим мы выпарили раствор до начала выпадения кристаллов никельаммонийсульфата. Убрали кристаллы соли Мора. Все равно в растворе останется больше железа чем никеля за счет лучшей значительно растворимости соли Мора... Может охладить его? Растворимость  никельаммонийсульфата при 0 С немногим больше 10 г на литр. Тогда как в горячей воде больше 200 г на литр. И как на счет растворимости кобальтаммонийсульфата?

Еще раз...Сначала надо максимум убрать железо, в виде соли Мора. Окисление(тупо оставляем раствор для окисления и выпаривания) дает железоаммонийные квасцы, прекрасно растворимые в воде. При испарении воды из раствора начинает кристаллизоваться никельаммоний сульфат, при дальнейшем испарении воды начинают кристаллизоваться железные квасцы. Остаток раствора и есть концентрат кобальта вместе с остатками никеля и железа. Обработкой горячего раствора гидрокарбонатом натрия можно добиться полного осаждения железа( проба с роданидом). 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да железо-то просто перекисью и рН около 4-5 (никель и кобальт при таком рН не осаждаются, если подщелачивать осторожно) убрать не особо большая проблема.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я подкислял травильный раствор (электрохимполировки нержавейки) и аллюминем восстанавливал никель

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Растворяется анодно на раз-два. Железо в отличии от никеля-кобальта не образует аммиакаты.

Разделяется электролизом, первым осаждается кобальт.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
7 минут назад, stamp сказал:

Я подкислял травильный раствор (электрохимполировки нержавейки) и аллюминем восстанавливал никель

Так он же итак кислый... фосфорная, серная и воды каплю по вкусу :)

1 минуту назад, mirs сказал:

Растворяется анодно на раз-два. Железо в отличии от никеля-кобальта не образует аммиакаты.

Разделяется электролизом, первым осаждается кобальт. 

Не, оно сплавами сядет... никель он в отношении образования сплавов на катоде "приемистый", думаю из-за того, что вообще сильно склонен к образованию интерметаллидов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, Леша гальваник сказал:

Не, оно сплавами сядет... никель он в отношении

Не в одну стадию.. Если в раствор никелирования добавить кобальт и ток не задирать, вначале весь кобальт израсходуется..

И можно реверс добавить. И еще. Хлорид кобальта в ацетоне растворяется, а хлорид никеля - нет.

Изменено пользователем mirs
  • Хахахахахаха! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

af77f5094f70.jpgЛеша вечер добрый, он та был кислый пока был травилкой но потомжа я его щелочью маленько от железа почистил и уксусной (кажется 2 года тому было) подкислил (или солянкой) и ват на этот раствор на алюминий восстановился никель

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
9 минут назад, mirs сказал:

Если в раствор никелирования добавить кобальт и ток не задирать, вначале весь кобальт израсходуется..

В сернокислом электролите, содержащем равное количество никеля и кобальта, катодный осадок содержит до 99% Со ...

http://www.stroitelstvo-new.ru/metal/elektroosazhdenie-kobalta.shtml

Только что, stamp сказал:

на алюминий восстановился никель

на червячков похоже.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×