Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Испытания в горячей азотной кислоте


прохожий75

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
Только что, aversun сказал:

Греть до 90°С со шлифом? Не уверен, что это хорошая идея. Что то типа клапана Бунзена -- да, а со шлифом я бы не стал.

ИМХО, со шлифом, обмотанным фумкой ничего не случится. Тем более, что посудина из пирекса, а значит, нагрев предусмотрен. Мне кажется, тут более опасно темоциклирование - если шлиф будет способен к движению, то при термоциклировании его заклинит. 

Ссылка на комментарий

перегонял глицерин при атмосферном давлении в колбе Бунзена, на выход фторопластовую трубку, а верх уплотнил фторопластовой пленкой накрыл 

с напуском где то 0.5 мм толщиной и обмотал тонкой 0.1 мм. герметичность была и как предохранительный клапан заодно.

Ссылка на комментарий
В 19.03.2019 в 12:34, прохожий75 сказал:

испытания  металлических образцов с экспериментальным покрытием   в растворе азотной кислоты и аммиака при 90 С в течение 45 суток. 

Какова сверьхзадача роли?(с) Станиславский. 

Для чего варить в азотке и какой металл
Сам варил в аспирантские годы стальные образцы с разными износостойкими и упрочняющими покрытиями, после горячей азотки базовый материал здорово смахивал на пористую обьемную губку. 

Ссылка на комментарий

Азотку хоть в нерж кастрюле кипятить можно

В 20.03.2019 в 13:57, бродяга_ сказал:

перегонял глицерин при атмосферном давлении

Говна много? Цвет какой после перегонки? Вобще до какой Т органику гнать можно?

Ссылка на комментарий
41 минуту назад, U3BECTb сказал:

Говна много?

присутствует.

 

43 минуты назад, U3BECTb сказал:

Цвет какой после перегонки?

с желтизной.

43 минуты назад, U3BECTb сказал:

Вобще до какой Т органику гнать можно? 

таки органика разная. но обычно 400С потолок, уголь в атмосфере уже загорается.

Ссылка на комментарий

Ну возьмем бензофенон. Можно ли его перегнать на обычном аппарате. Ну или дифениламин, дихлортолуол, нитротолуол?

Изменено пользователем U3BECTb
Ссылка на комментарий
2 часа назад, U3BECTb сказал:

Ну возьмем бензофенон. Можно ли его перегнать на обычном аппарате. Ну или дифениламин, дихлортолуол, нитротолуол?

 

Нитротолуолы гнать при атмосферном не советую, будут осмоляться сильно.

 

Вообще от свойств конкретного вещества зависит, ЭГ нормально гонится к примеру, хотя тоже органика, но это поскольку он не подвержен осмолу или окислению при перегоне при атмосферном. Короче, гнать то все можно, но некоторые вещества при атомсферном гонятся куево (в смысле осмоление происходит) или разлагаются.

 

Ссылка на комментарий

Короче ничего конкретного. Вот мне нужен бензофенон(т кип 300 примерно) для синтеза бензгидрола. Имеет смысл его перегонять при атмосферном после пиролиза бензоата кальция? Там смол дофига. Или будет еще грязнее?

Изменено пользователем U3BECTb
Ссылка на комментарий
15 часов назад, U3BECTb сказал:

Короче ничего конкретного. Вот мне нужен бензофенон(т кип 300 примерно) для синтеза бензгидрола. Имеет смысл его перегонять при атмосферном после пиролиза бензоата кальция? Там смол дофига. Или будет еще грязнее?

А он через бисульфитные производные не чистится? А вообще, можно запастись бензоином, из которого получить бензиловую кислоту. Правда, вопрос  получения дефицитного 3-хинуклидинола не решён. Впрочем, и без него бензиловая кислота открывает путь к интересной группе веществ, интереснее димедрола.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...