Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Антрахиноноксадиазол


Oleg t

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Добрый день! В книге,Красовицкого , Болотина, Органические люминофоры,кратко описан способ получения 1,2 антраценоксодиазола из 2- антрола,путем его нитрозирования ,взаимодействием с гидроксиламиномциклизации в щелочном растворе.Подскажите пожалуйста ,где можно прочесть более подробно? В книге Горелика Химия и технология промежуточных продуктов,упоминают вскользь , а книгу Горелика Химия антрахинона не смог найти,где скачать.

Изменено пользователем Oleg t
Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...

Нагуглить статью Горелик М.В Богданов С.В // Журнал органической химии 1960 Т 30 с 2949,на которую есть ссылка в книге Красовицкого Органические люминофоры ,не удалось,поскольку исходным продуктом ,при циклизации в антра(1,2с)1,2,5 -оксадиазол является 1,2 - антродиоксим.Подскажите ,пожалуйста возможно ли использовать, пропись синтеза п-хинондиоксима, из книги Губена Синтез органических препаратов,заменив фенол на 2- антрол?

Ссылка на комментарий
  • 4 недели спустя...
В 27.03.2019 в 04:54, Arkadiy сказал:

Помер Горелик, а книжку эту у меня кто-то взял и не вернул. Книжка бестолковая там описание спектров, а не синтезы, если путаю

 

Если в нете,не нагуглил,возможно найти эти журналы,в краевой библиотеке?

Ссылка на комментарий

Скорее всего нет, это в Ленинке и ГПНТБ или в библиотеках вузов с хорошими химфаками.

Антрацен легко реагирует  в положениях 9, 10 ,  Вам, как исходник, по хорошему нужен 1,2-антрахинон, который вы затем можете обработать гидроксиламином.

Если вам не жалко антрола, можете попробовать, по Губену

Можно антрон попробовать  пронитрозировать,, а потом перегруппировать, так получали диоксимы  ариламидов ацетоуксуской кислоты

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Спасибо! У меня в исходных 2 антрахинонсульфокислоты натриевая соль ( серебристая соль) ,нашел прописи как сначало восстановить ее цинком в , 2 антролсульфокислоту,а затем щелочным плавлением с КОН перевести в 2 антрол.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...