Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Игорь Михайлович

Можно ли получить 1.4 диметоксибензол из пара-ксилола?

Рекомендованные сообщения

Если как-то выборочно окислить группы у ксилола, чтобы он превратился в салициловую кислоту...

То можно как то так... извратиться

 

ksilol-dianizol.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Последней стадией получения сабжа по-любому будет метилирование гидрохинона диметилсульфатом, так что вопрос в том, где взять гидрохинон. Проще всего - купить :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, Игорь Михайлович сказал:

А хлорметаном получится метилировать? 

Получится в автоклаве при 200 градусах!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

С метилсульфатом натрия в растворе щёлочи.

Гидрохинон вроде из фенола делается.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Может, терефталдиамид удастся по Гофману в п-фенилендиамин и через диазотирование в гидрохинон. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
41 минуту назад, N№4 сказал:

Может, терефталдиамид удастся по Гофману в п-фенилендиамин и через диазотирование в гидрохинон. 

Тогда уж лучше сразу в п-диметоксибензол.

 

dianizol.png

2 часа назад, Arkadiy сказал:

Получится в автоклаве при 200 градусах!

И почему динатриевую соль нельзя прометилировать метилсульфатом или CH3Br или CH3I ?

Обязательно автоклав?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
6 часов назад, aminofenol сказал:

Тогда уж лучше сразу в п-диметоксибензол.

 

dianizol.png

И почему динатриевую соль нельзя прометилировать метилсульфатом или CH3Br или CH3I ?

Обязательно автоклав?

Не диазотируется п-фенилендиамин так как вы нарисовали!

Гидрохинон можно прометилировать иодистым метилом или диметилсульфатом или метиловым эфиром толулолсульфокислоты

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, Arkadiy сказал:

Не диазотируется п-фенилендиамин так как вы нарисовали!

Гидрохинон можно прометилировать иодистым метилом или диметилсульфатом или метиловым эфиром толулолсульфокислоты

Спасибо за вам за ответ!

А если не диазотируется так, как нарисовано, то как же тогда он диазотируется? Монодиазониевая соль, а вторая аминогруппа дезактивирована?

То есть нужно ступенчато проводить реакцию Сандмайера(Зандмейера)?

 

А можно ли окислить по аналогии с анилином в п-бензохинон, а далее по просту восстановить в гидрохинон?

В общем такая идея:

 

 

gidrochinon.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...