Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

AnaK

Синтез соединений из защищенной глюкозы

Рекомендуемые сообщения

3 минуты назад, AnaK сказал:

провести реакцию чтобы осталась двойная связь...

Какая двойная связь, её же нет на Вашей картинке ;)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, химхлам сказал:

Какая двойная связь, её же нет на Вашей картинке ;)

Нет, я имею в виду, что двойная связь появится после реакции)

Изменено пользователем AnaK

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, AnaK сказал:

Нет, я имею в виду, что двойная связь появится после реакции)

Если ОН восстановить до Н, то не должна. Нарисуйте! 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если сделать нитроэфиры по свободным гидроксилам, получатся мягкие аналоги нитроглицерина для сердечников.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
3 минуты назад, химхлам сказал:

Если ОН восстановить до Н, то не должна. Нарисуйте! 

Ну да, вы полностью правы, при восстановлении там останется просто метил (в случае второго изомера) и ничего в случае первого. А если провести дегидратацию, то по идее будет двойная связь?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
15 минут назад, AnaK сказал:

Ну да, вы полностью правы, при восстановлении там останется просто метил (в случае второго изомера) и ничего в случае первого. А если провести дегидратацию, то по идее будет двойная связь?

Теоретически да, а практически вряд ли это осуществимо при живых ацеталях-то.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

реагент берджессона  тем и хорош, что дегидратирует в мягких условиях, ацеталям не повредит. он такой не один, есть и другие подобные.

  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, pinkylee сказал:

реагент берджессона  тем и хорош, что дегидратирует в мягких условиях, ацеталям не повредит. он такой не один, есть и другие подобные.

Спасибо Вам большое!!! Я подробно изучу это и, возможно, в скором времени даже попробую его использовать. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 часа назад, pinkylee сказал:

реагент берджессона  тем и хорош, что дегидратирует в мягких условиях, ацеталям не повредит. он такой не один, есть и другие подобные.

Реактив Бёрджесса, вообще-то, в результате реакции со спиртами выделяет сильную кислоту MeO2CNHSO3H, которая как раз повредит ацеталям как и любая сильная кислота.  Можете привести пример дегидратации спиртов, содержащих ацетальные группы реактивом Бёрджесса?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ацетали формальдегида для защиты сахаров сейчас никто не использует. Наверное, для этого есть веские причины. Мне кажется, Вам стоит сначала этот вопрос выяснить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×