Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

13 часа назад, Цитрат рубидия сказал:

Я немного изучал токсичные свойства бензола. Как выяснилось, бензол токсичен из-за того, что попадая в организм становится гидрохиноном (окисляется). А гидрохинон опасен тем, что вступает в реакцию с нуклеофильными центрами азотистых оснований молекул нуклеиновый кислот, то есть ДНК (в особенности), РНК и прочее. Наверняка разрушает некоторые белки, то есть может вредить нервным каналам.

По-моему, бензол окисляется, в основном, в муконовую кислоту.

000006.jpg

Канцерогенность же бензола связана с образованием на первой стадии эпоксида (на этой схеме он сразу гидратирован в диол, что неправда), который является алкилирующим агентом.

Гидрохинон же вреден, потому что легко окисляется в бензохинон, который является едким и во многих отношениях неприятным соединением.

 

>А гидрохинон опасен тем, что вступает в реакцию с нуклеофильными центрами азотистых оснований молекул нуклеиновый кислот

 

Не верится что-то. Он даже с аммиаком просто так не реагирует. В отличие, например, от флороглюцина, который, несмотря на это, малотоксичен.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
34 минуты назад, Paul_K сказал:

По-моему, бензол окисляется, в основном, в муконовую кислоту.

000006.jpg

Канцерогенность же бензола связана с образованием на первой стадии эпоксида (на этой схеме он сразу гидратирован в диол, что неправда), который является алкилирующим агентом.

Гидрохинон же вреден, потому что легко окисляется в бензохинон, который является едким и во многих отношениях неприятным соединением.

 

>А гидрохинон опасен тем, что вступает в реакцию с нуклеофильными центрами азотистых оснований молекул нуклеиновый кислот

 

Не верится что-то. Он даже с аммиаком просто так не реагирует. В отличие, например, от флороглюцина, который, несмотря на это, малотоксичен.

Вот вы мне и обьясните, чем чреват бензохинон при длительном нанесении на кожные покровы кроме раздражения и гипотетической анемии?

11 час назад, Митя сказал:

Давно бы уже набадяжили, вместо того, чтобы рассусоливать.

Дак лето на дворе, загораем пока по возможности. И так одна часть голеней темная, вторая светлая, как будто в носках хожу..:ag:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
22 минуты назад, Инфинити сказал:

Вот вы мне и обьясните, чем чреват бензохинон при длительном нанесении на кожные покровы кроме раздражения и гипотетической анемии?

 

http://www.xumuk.ru/vvp/2/520.html

Общий характер действия. Поражение крови типа анемии при наличии метгемоглобинемии; недостаточность белково- и ферментообразовательных функций печени; нарушение трофических процессов (Василенко, Лабунский). Обладает значительными раздражающими свойствами, особенно при действии на слизистые верхних дыхательных путей.

Токсическое действие. Животные. При воздействии в течение 2 ч для белых мышей ЛК50 = 250 мг/м3; белые крысы несколько чувствительнее [46, с. 137]. При остром отравлении — двигательное беспокойство, затем адинамия, поверхностное дыхание, угнетение рефлексов на звуковые и болевые раздражители. Смерть в течение 1—2 суток с момента затравки. Раздражающее действие проявляется при концентрации 0,4 мг/м3. При подостром и хроническом отравлении — закономерное увеличение массового коэффициента селезенки при выраженном гемосидерозе и атипичном разрастании лимфоидной ткани. В печени — паренхиматозная и жировая дистрофия, в почках — дистрофия эпителия извитых канальцев, кровоизлияния и стазы.

В хронических опытах на мышах и крысах обнаружено слабое канцерогенное действие (Кисидзава; Umeda).

Человек. У рабочих пыль и пары п-бензохинона вызывают конъюнктивиты с поражением роговицы. Кожа вокруг глаз и оболочки глаза окрашены (Sterner et al). Поражение глаз развивается после длительного латентного периода, при несвоевременном отстранении от работы прогрессирует и может повести к тяжелым последствиям (Merté). Есть указания о наличии у п-бензохинона кумулятивных свойств. Тяжелые отравления со смертельным исходом возможны при поступлении п-бензохинона через желудочно-кишечный тракт.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
11 минуту назад, Paul_K сказал:

http://www.xumuk.ru/vvp/2/520.html

Общий характер действия. Поражение крови типа анемии при наличии метгемоглобинемии; недостаточность белково- и ферментообразовательных функций печени; нарушение трофических процессов (Василенко, Лабунский). Обладает значительными раздражающими свойствами, особенно при действии на слизистые верхних дыхательных путей.

Токсическое действие. Животные. При воздействии в течение 2 ч для белых мышей ЛК50 = 250 мг/м3; белые крысы несколько чувствительнее [46, с. 137]. При остром отравлении — двигательное беспокойство, затем адинамия, поверхностное дыхание, угнетение рефлексов на звуковые и болевые раздражители. Смерть в течение 1—2 суток с момента затравки. Раздражающее действие проявляется при концентрации 0,4 мг/м3. При подостром и хроническом отравлении — закономерное увеличение массового коэффициента селезенки при выраженном гемосидерозе и атипичном разрастании лимфоидной ткани. В печени — паренхиматозная и жировая дистрофия, в почках — дистрофия эпителия извитых канальцев, кровоизлияния и стазы.

В хронических опытах на мышах и крысах обнаружено слабое канцерогенное действие (Кисидзава; Umeda).

Человек. У рабочих пыль и пары п-бензохинона вызывают конъюнктивиты с поражением роговицы. Кожа вокруг глаз и оболочки глаза окрашены (Sterner et al). Поражение глаз развивается после длительного латентного периода, при несвоевременном отстранении от работы прогрессирует и может повести к тяжелым последствиям (Merté). Есть указания о наличии у п-бензохинона кумулятивных свойств. Тяжелые отравления со смертельным исходом возможны при поступлении п-бензохинона через желудочно-кишечный тракт.

Да блин, я же не есть и вдыхать его собираюсь, а мазать тонким слоем его предшественник в смеси с вазелином!...:ag: Что вы мне эти страшилки постите, все есть яд и все есть лекарство, различие только в дозе!

Изменено пользователем Инфинити

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Интересно, а если сразу бодяжить не гидрохинон, а бензофенон, будет ли эффект отбеливания?

Хм, в литературе указано, что он поглощает и отражает УФ-излучение. Значит все-таки гидрохинон в процессе окисления действует на меланоциты, а бензофенон идет ненужным балластом, от которого все проблемы.:ag:

Изменено пользователем Инфинити

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, Инфинити сказал:

Интересно, а если сразу бодяжить не гидрохинон, а бензофенон, будет ли эффект отбеливания?

Хм, в литературе указано, что он поглощает и отражает УФ-излучение. Значит все-таки гидрохинон в процессе окисления действует на меланоциты, а бензофенон идет ненужным балластом, от которого все проблемы.:ag:

Если дело только в поглощении ароматикой УФ, то можно было бы использовать мазь новокаина, который малотоксичен. Видел прописи мазей для защиты кожи лабораторных работников от УФ. Но дело в том, что пишут об отбеливании кожи чернокожих рабочих при работе в резиновых перчатках, в состав которых входил гидрохинон.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
32 минуты назад, Митя сказал:

Но дело в том, что пишут об отбеливании кожи чернокожих рабочих при работе в резиновых перчатках, в состав которых входил гидрохинон.

 

Даже страшно подумать что с неграми может произойти при широком использовании ГХ в других резиновых изделиях! Мутанты пятнистые, не иначе :) ...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 минуты назад, ДмитрийМ сказал:

 

Даже страшно подумать что с неграми может произойти при широком использовании ГХ в других резиновых изделиях! Мутанты пятнистые, не иначе :) ...

"Мама, папа, а почему вы белые, а я черный?

Благодари бога, что не Микки-Маус!"

Все помнят этот анекдот?:bn:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Может стоит узнать механизм отбеливающего действия гидрохинона и заменить чем-то другим менее токсичным? Вот здесь в статье "Гидрохинон от пигментных пятен: использовать или нет" пишут, что он блокирует фермент тирозиназу. Можно попробовать алкилировать гидрохинон чем-нибудь или заменить чем-то циклическим с двумя гидроксильными группами при цикле. Например, гидролизатом карбоксиметилцеллюлозы.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...