Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
chemister2010

Самые необычные реакции

Рекомендованные сообщения

:az:

Мне очень нравятся реакции:

1. Деревце Дорфмана — это раствор нитрат серебра с капелькой металлической ртути.

2. Горение смеси магния с сурьмой:  3Mg + 2Sb = Mg3Sb2 

А так же реакция по уравнению

 

KClO3 + HOOC-COOH + Mg3Sb2 + H2O

 

Проходит почти без времени индукции ( мксек ) с дефлаграцией. Даже помнится детонатор для глубинных бомб изобрели

3. Пиротехнический состав, в результате горения которого образуется люминофор.

4. Да много чего было. И не вспомнишь сразу///

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
22 часа назад, Paul_K сказал:

В плане получения новых веществ меня реально удивило выделение стабильных пентазолатов:

https://science.sciencemag.org/content/355/6323/374

https://www.nature.com/articles/nature23662

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/dt/c7dt03231e/unauth#!divCitation

 

 

 

Да, это было неожиданно. Особенно соль аммония.

Хотя, к примеру, октазатриены были получены еще в 19 веке и с тех пор по их исследованию вышло всего пару статей.

 

В биохимии и ацетонитрил отщепляет цианогруппу, хотя большинство форумчан вряд ли найдут условия, при которых это можно провести в пробирке.

Изменено пользователем chemister2010

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 часа назад, chemister2010 сказал:

 

Да, это было неожиданно. Особенно соль аммония.

 

Особенно удивительно то, что они при термолизе сначала гладко дают азиды, а не взрываются со страшным грохотом! Это уже какое-то издевательство над здравым смыслом.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 часа назад, chemister2010 сказал:

 

В биохимии и ацетонитрил отщепляет цианогруппу, хотя большинство форумчан вряд ли найдут условия, при которых это можно провести в пробирке.

Я об этом слышал в какой-то лекции в ютубе, но вот не верится что-то. Говорилось, что токсичность ацетонитрила связана с расщеплением до цианида в организме. Если ацетонитрил действительно так себя ведет, он должен по токсичности быть сравним с синильной кислотой. В то время как у HCN смертельная доза около 100 мг, а у ацетонитрила LD50 2460 мг/кг. Т.е., для человека весом 90 кг, вроде меня, это будет 220 г, больше стакана. Ацетонитрил вообще малотоксичный растворитель.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
27 минут назад, Paul_K сказал:

но вот не верится что-то. Говорилось, что токсичность ацетонитрила связана с расщеплением до цианида в организме. Если ацетонитрил действительно так себя ведет, он должен по токсичности быть сравним с синильной кислотой

Ну почему же. Может, просто в организме это не основной путь его метаболизма, и в итоге цианид-ион выделяется в очень малых количествах.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
35 минут назад, St2Ra3nn8ik сказал:

Ну почему же. Может, просто в организме это не основной путь его метаболизма, и в итоге цианид-ион выделяется в очень малых количествах.

Судя по цифрам токсичности, в настолько малых, что ими можно пренебречь. Токсичность порядка 200 грамм вполне может быть связана с гидролизом ацетонитрила до уксусной кислоты и токсичного аммиака.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, Paul_K сказал:

Я об этом слышал в какой-то лекции в ютубе, но вот не верится что-то. Говорилось, что токсичность ацетонитрила связана с расщеплением до цианида в организме. Если ацетонитрил действительно так себя ведет, он должен по токсичности быть сравним с синильной кислотой. В то время как у HCN смертельная доза около 100 мг, а у ацетонитрила LD50 2460 мг/кг. Т.е., для человека весом 90 кг, вроде меня, это будет 220 г, больше стакана. Ацетонитрил вообще малотоксичный растворитель.

 

Ну, тут ещё скорость расщепления важна, и окружение, в котором оно происходит. Ацетонитрил в этом смысле достаточно стоек.

Вот, скажем - пропионитрил токсичнее ацетонитрила именно в плане блокировки цитохромоксидазы, а трет-бутилцианид вообще можно довести до синильной кислоты даже в пробирке.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, yatcheh сказал:

 

Ну, тут ещё скорость расщепления важна, и окружение, в котором оно происходит. Ацетонитрил в этом смысле достаточно стоек.

Вот, скажем - пропионитрил токсичнее ацетонитрила именно в плане блокировки цитохромоксидазы, а трет-бутилцианид вообще можно довести до синильной кислоты даже в пробирке.

Разумеется. Если нитрил количественно дает при гидролизе синильную к-ту, например, тетрацианоэтилен, то у него и токсичность мольно пропорциональна ей. Ацетонитрил же, судя по цифрам, гидролизуется до HCN примерно на 0.05%, и то, если принять что его токсичность определяется только этим и если это происходит быстро. Гораздо более вероятно, что токсичность определяется чем-то другим, например обычным гидролизом до аммиака.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...