Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

цианоферраты - насколько безопасно?


llinks

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте. 

Ещё с 90-х некий поляк выращивает и продает цианоферраты, см. фото. 

Жёлтый образец явно ферроцианид.

Красный наверное феррицианид, но название 'прускит', может быть пруссид, скажем нитропруссид. 

И, облик кристаллов - не очень похоже на красную кровяную соль - там призмы, насыщенный цвет, вроде не настолько прозрачные.

Помимо выставок-ярмарок, Мюнхена и других, поляк торгует в ебей (ebay.com), под брендом Matrix Poland. 

 

Удивляет сам факт розничной торговли в ЕС такими веществами, ведь покупатель может нахимичить, начать мыть камень кислотой

У Карякина на сей счёт - выделение синильной кислоты, смертельно опасно. 

 

Пример поляка вызывает мысли - а не повторить ли? 

Но возникает масса вопросов

 

1. Насколько опасны или безопасны цианоферраты, скажем красная кровяная соль? 

Анион крепкий, но мало ли..

 

2. Водные растворы, насколько быстро идут светочувствительные реакции? 

Продукты распада феррицианида какие? KCN?

Надо будет как-то восстанавливать раствор, примеси мешают как правило.

 

3. Имеется ферроцианид, из него вроде просто сделать феррицианид (красные кристаллы предпочтительней), окислить перекисью с кислотой, 

но цианоферрат с кислотой может дать выхлоп синильной, наверное? 

 

Кто-то имеет опыт работы с ферро-ферри-цианидами

Что скажете?

 

09-02-04.39.41.jpg

09-02-04.41.23.jpg

09-02-04.40.13.jpg

09-02-04.40.50.jpg

Ссылка на комментарий

В известном учебнике Коттона сказано, что красная кровяная соль, в отличие от желтой, весьма токсична, поскольку-де анион гораздо менее стабилен. В связи с этим одна моя знакомая в юности пыталась отравиться красной кровяной солью, однако, ей это не удалось. Если бы это было возможно, то была бы известна масса случаев отравления гексацианоферратами, поскольку они принадлежат к наиболее распространенным неорганическим реактивам. Вот K2[Ni(CN)4], действительно, ядовит как цианид. Но он и сам по себе воняет синильной кислотой.

Ссылка на комментарий

Была нужда мешать ХК+ЖКС - от дыма не травились. А вот у меня брали ЖКС для насыщения стали углеродом - там народ под вытяжкой иначе травануться.

Изменено пользователем Leha787
Ссылка на комментарий
11 минуту назад, Leha787 сказал:

Была нужда мешать ХК+ЖКС - от дыма не травились. А вот у меня брали ЖКС для насыщения стали углеродом - там народ под вытяжкой иначе травануться.

При термолизе обе соли дают среди продуктов цианид, вестимо.

Ссылка на комментарий
5 минут назад, Gina.93 сказал:

Что никель значительно слабее основание, чем железо

Не знаю, при чем здесь основность, но [Ni(CN)4]2- комплекс слабый. Он даже пятую цианидную группу присоединяет с трудом. Видимо, никель не имеет к цианиду сродства.

Ссылка на комментарий
10 минут назад, Paul_K сказал:

при чем здесь основность

Исходил из 

 

1 час назад, Paul_K сказал:

токсична, поскольку-де анион гораздо менее стабилен

 

Ссылка на комментарий
42 минуты назад, Gina.93 сказал:

Исходил из 

 

 

Вообще-то при комплексообразовании с донорными лигандами металлы играют роль кислот Льюиса. Т.е., в данном случае никель - более слабая кислота Льюиса, а не более слабое основание. По крайней мере, так можно интерпретировать эти факты. По отношению, скажем, к аммиаку, никель будет более сильной кислотой, чем железо :)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...