Гидробромид -> Гидрохлорид

[Евгенийwonka]

Как основание в форме гидробромида, сделать в форму гидрохлорида? И возможно ли такое?

[химхлам]

Да можно, проще всего ионным обменом: раствор гидробромида пропустить через колонку с анионитом в гидрохлоридной форме.

[Евгенийwonka]

7 часов назад, химхлам сказал:

Да можно, проще всего ионным обменом: раствор гидробромида пропустить через колонку с анионитом в гидрохлоридной форме.

А не подскажете простым языком как это сделать?

[yatcheh]

45 минут назад, Евгенийwonka сказал:

А не подскажете простым языком как это сделать?

 

Берёте колонку, заполняете её анионитом, пропускаете через неё раствор NaCl в избытке. Анионит переходит в Cl-форму. Потом через неё пропускаете раствор вашего гидробромида. На выходе ловите гидрохлорид. Тут, главное - прикинуть ионную ёмкость колонки, и на выходе под конец дробить и анализировать фракции, чтобы не пропустить проскок гидробромида.

 

Можно, конечно, и чисто химически. Выделить чистое основание щёлочью, экстрагировать подходящим органическим растворителем, потом нейтрализовать его солянкой.

Изменено 29 Сентября, 2019 в 16:49 пользователем yatcheh

[Paul_K]

Зачем это может быть нужно, интересно? Один хрен ведь.

[yatcheh]

17 часов назад, Paul_K сказал:

Зачем это может быть нужно, интересно? Один хрен ведь.

 

Бывают обстоятельства...

Вот у меня подобная проблема. При алкилировании некоего амина получается бромид. А целевое вещество - его же тетрафторборат. По условиям растворимости обмен на тетрафторборат идёт с хлоридом, но не с бромидом. А амин определённой структуры с приемлемой ценой получается только с алкилбромидом. Патентованный способ - перевод бромида в хлорид на ионообменной смоле с последующей конверсией в тетрафторборат. Прямой обмен на смоле в тетрафторборат по некоторым причинам невозможен. Патовая ситуация. 

Хуже всего, что амин - четвертичный аммоний. Экстракция основания невозможна в принципе. Тут думать надо.

 

Это я к чему - к тому, что логика обстоятельств сильнее логики намерений. Но есть ещё кун-фу, и чьё кун-фу сильнее - это ещё посмотреть надо.

[Paul_K]

1 час назад, yatcheh сказал:

 

Бывают обстоятельства...

Вот у меня подобная проблема. При алкилировании некоего амина получается бромид. А целевое вещество - его же тетрафторборат. По условиям растворимости обмен на тетрафторборат идёт с хлоридом, но не с бромидом. А амин определённой структуры с приемлемой ценой получается только с алкилбромидом. Патентованный способ - перевод бромида в хлорид на ионообменной смоле с последующей конверсией в тетрафторборат. Прямой обмен на смоле в тетрафторборат по некоторым причинам невозможен. Патовая ситуация. 

Хуже всего, что амин - четвертичный аммоний. Экстракция основания невозможна в принципе. Тут думать надо.

 

Это я к чему - к тому, что логика обстоятельств сильнее логики намерений. Но есть ещё кун-фу, и чьё кун-фу сильнее - это ещё посмотреть надо.

Судя по вопросам, у ТС вряд ли могут быть подобные проблемы.

[Евгенийwonka]

В 29.09.2019 в 21:43, yatcheh сказал:

 

Берёте колонку, заполняете её анионитом, пропускаете через неё раствор NaCl в избытке. Анионит переходит в Cl-форму. Потом через неё пропускаете раствор вашего гидробромида. На выходе ловите гидрохлорид. Тут, главное - прикинуть ионную ёмкость колонки, и на выходе под конец дробить и анализировать фракции, чтобы не пропустить проскок гидробромида.

 

Можно, конечно, и чисто химически. Выделить чистое основание щёлочью, экстрагировать подходящим органическим растворителем, потом нейтрализовать его солянкой

Спасибо вам, Вот как последнее обьяснено, вот так по простому понял)

[Евгенийwonka]

4 часа назад, Paul_K сказал:

Судя по вопросам, у ТС вряд ли могут быть подобные проблемы.

Мне нужно получить оптический изомер одного вещества, возможно кто нибудь знает как это сделать?

[Paul_K]

3 часа назад, Евгенийwonka сказал:

Мне нужно получить оптический изомер одного вещества, возможно кто нибудь знает как это сделать?

Асимметрическим синтезом, вестимо