Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
kseniyapie

Орган

Рекомендованные сообщения

Предлагаю сначала прохлорировать пропилен, потом прореагировать CH3CHClCH2Cl с CH3CH(ONa)CH3, продукт гидролизнуть. Тогда будет селективность, галоген при вторичном атоме существенно легче замещается. А в случае раскрытия эпоксида я не уверен.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
12 часов назад, Paul_K сказал:

Предлагаю сначала прохлорировать пропилен, потом прореагировать CH3CHClCH2Cl с CH3CH(ONa)CH3, продукт гидролизнуть. Тогда будет селективность, галоген при вторичном атоме существенно легче замещается. А в случае раскрытия эпоксида я не уверен.

 

Не согласен. У вас тут тоже есть гнутие ствола. Изопропилат натрия - стерически весьма загруженная молекула.  Да ещё и вторичный галоген надо замещать. Она будет более основанием, чем нуклеофилом, поэтому высока вероятность получить на выходе 1-хлорпропен.

 

Да и вообще - с оксираном картинка красивее :)

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
3 часа назад, yatcheh сказал:

 

Не согласен. У вас тут тоже есть гнутие ствола. Изопропилат натрия - стерически весьма загруженная молекула.  Да ещё и вторичный галоген надо замещать. Она будет более основанием, чем нуклеофилом, поэтому высока вероятность получить на выходе 1-хлорпропен.

 

Да и вообще - с оксираном картинка красивее :)

 

Для цепочки это вполне может сойти. Гарантии того, что при раскрытии эпоксидного цикла изопропоксид окажется у центрального атома, я не вижу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 часа назад, Paul_K сказал:

Для цепочки это вполне может сойти. Гарантии того, что при раскрытии эпоксидного цикла изопропоксид окажется у центрального атома, я не вижу.

 

Гарантия там классическая - при протонировании пропиленоксида по кислороду образуется преимущественно вторичный карбкатион (вариант реализации правила Марковникова), который и атакует спирт. Тут, конечно тоже вопросы стерики возникают (как и вопросы селективности реакции). Так что счёт 1:1, но цепочка с пропиленоксидом выглядит красивее, согласитесь :) 

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...