Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Petruha04

Получение кобальта (из магнита, сплав Альнико)

Рекомендованные сообщения

Всем доброго!
Нужно немного кобальтовой соли (1 грамм буквально).

Попался на глаза магнит от старого советского динамика и решил его растворить ( Сплав ЮНДК — сплав железа (53 %), алюминия (10 %), никеля (19 %) и кобальта (18 %). )

Чистая соль не нужна, но желательно максимально избавиться от железа.

Растворял в азотной + NaCl.

За сутки кусок растворился, а сейчас железо пошло в осадок.

 

Можно ли считать, что вся кислота прореагировала? (раз начало железо сыпаться)

Простое разбавление водой из под крана поднимает pH ? (чтобы по максимуму осадить железо и не поднять до 6 pH, чтобы и остальное не осадить)

Я так понимаю, что нужно pH поднять где-то до 4-5 и какое-то время выждать, чтобы всё железо осело.

 

Вчера протестировал пару мл, но переборщил с аммиаком и ph поднялся до 7 (почти всё, наверное, выпало).

Остатки разбавил и профильтровал. Добавил соды и выпало чуть чуть бледно-розовых хлопьев.

Добавил 1 каплю аптечной перекиси и цвет стал красно-фиолетовым.

НО!

Сегодня сделал ту же пробу, но переборщил с содой.

В результате, когда добавил перекиси, раствор вместо красных оттенков стал густо-зелёным! (комплекс в избытке карбоната? или другой состав осадка получился и соответственно цвет?)

 

Я это к чему: Можно ли считать, что кобальт есть в растворе? )

 

Заранее благодарю!

IMGP9212.jpg

IMGP9215.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
21.11.2019 в 16:26, Petruha04 сказал:

1. Можно ли считать, что вся кислота прореагировала? (раз начало железо сыпаться)

 

2. Я так понимаю, что нужно pH поднять где-то до 4-5 и какое-то время выждать, чтобы всё железо осело.

1. Нет, нельзя. Свободная кислота остаётся и в заметном количестве.

2. Да. До 5 примерно. Я поднимал гидрокарбонатом (затыкая колбу на время. Не знаю зачем, но Карякин рекомендует ))) ) Выпадают крупные хлопья железа.

 

Что получилось. Раствор фильтровался оч долго (почти сутки). Первичный осадок железа субмикронный и фильтруется сутками. За это время что-то там окислилось и не мог уже понять где и что. Все осадки получались тёмно-коричневыми (почти чёрными). Что говорило о смеси и отсутствии разделения.

Расстроился и решил всё высадить в карбонат, а там переводить в хлорид и пытаться экстрагировать ацетоном.

Но!

Когда карбонат уже почти не шипел. Оставил колбу на несколько часов.

Стал проверять ph и заметил, что отстоявшийся раствор имеет розовую окраску оО

Отлил чуть, прилил аммиака и ... Чудо! ) Образовался прекрасный синий осадок (плотный, не смотря на разбавление).

Никель куда-то делся )

Наверняка есть, но его мало, т.к. красный + зелёный = чёрный/серый и цвет осадка был бы грязным, а он практически чистый + фосфатом калия проверил.

 

Вот беспокоит вопрос: Куда делся товарищ Никель ? )))

 

З.Ы.: Раствор в тонком слое и под определёнными углами - розовый ) (чес пионерское)

 

IMGP9217.jpg

Изменено пользователем Petruha04
прикрепил фото раствора

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Магнит лучше растворять в серной кислоте при нагревании. Я использовал обычный электролит. Потом добавлял пероксосульфат и несколько часов кипятил, чтоб железо окислилось.

Далее раствором щелочи  и при помощи универсальной индикаторной бумаги доводил рН до 4-5,при этом всё железо и алюминий вываливаются в осадок.

Дальше всё высушивал до твёрдых солей, при этом гидроксиды из геля превращаются в легкофильтруемый осадок. Все эти соли промываются и получается на выходе смесь всяких растворимых солей, а так же весь кобальт и никель из магнита тоже в растворе. Но процесс сушки далеко не быстрый, а если греть - то часть железа проходит через фильтр в виде коллоида, даже если досуха выпарить.

Отделить кобальт можно оксалатным методом, никеля цинка и марганца там практически не будет.

А уж из оксалата кобальта можно сделать любую кобальтовую соль.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
21.11.2019 в 20:26, Petruha04 сказал:

Нужно немного кобальтовой соли (1 грамм буквально).

На этом форуме  можно купить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...