Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Ftoros

Толуол

Рекомендованные сообщения

а шило-мыло, зачем из толуола получать то, из чего получают сам толуол?

 

Мне нужно получить бензол. Толуол - есть, бензола - нет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Мне нужно получить бензол. Толуол - есть, бензола - нет.

 

C6H5CH3 + K2Cr2O7 + 4H2SO4 = C6H5COOH + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 5H2O

Бензойная кислота плохо растворима в воде и поэтому выпадет в осадок.

C6H5COOH + 2NaOH = C6H6 + Na2CO3 + H2O

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

с пермангонатом калия его, в осадке оксид марганца в растворе бензойная кислота. ( не описываю просто обобщил)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
с пермангонатом калия его, в осадке оксид марганца в растворе бензойная кислота. ( не описываю просто обобщил)

 

Бензойная кислота плохо растворима в воде. Если делать с перманганатом, то тогда нужно добавить серной кислоты:

5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O

Но всё-таки я думаю экономичней будет с хромпиком, т. к. перманганат калия дороже и является прекурсором.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Бензойная кислота плохо растворима в воде. Если делать с перманганатом, то тогда нужно добавить серной кислоты:

5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O

Но всё-таки я думаю экономичней будет с хромпиком, т. к. перманганат калия дороже и является прекурсором.

Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия.

 

Спасибо, что поправили. А о концентрации серной к-ты действительно нужно было написать, не сообразил.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия.

 

Если я правильно понял, то толуол надо смешать с перманганатом калия и кипятить? Температура кипения толуола 110 градусов цельсия, а температура самовоспламенения 535 градусов, значит его можно спокойно кипятить. Образуется бензоат калия, а что дальше с ним делать, чтобы получился бензол?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Если я правильно понял, то толуол надо смешать с перманганатом калия и кипятить? Температура кипения толуола 110 градусов цельсия, а температура самовоспламенения 535 градусов, значит его можно спокойно кипятить. Образуется бензоат калия, а что дальше с ним делать, чтобы получился бензол?

сплавить с натронной известью в реторте и отогнать бензол

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Выделить бензоат калия, провести реакцию

 

NaOH + C6H5COOK = C6H6 + NaKCO3 (сплавление, отгонка и конденсирование продукта)

 

ЗЫ. Так можно получить метан, например, из уксуса или пиридин из никотиновой кислоты. Последнее - моя идея, я ей горжусь. Я так немного пиридина сделал, когда в 9 классе учился - посмотреть и понюхать. Никотиновая кислота продаётся в аптеках.

Важно! Пиридином сильно не увлекайтесь - он очень сильный канцероген, более того - "мужской" канцероген.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

декарбоксилирование никотиновой кислоты - лабораторный практикум уж как лет 40 ^_^

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...