Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Елена2019

Ароматические соединения

Рекомендованные сообщения

В какой последовательности увеличивается количество пара- изомеров в реакциях нитрования и сульфирования следующих соединений: толуола, этилбензола, кумола, трет- бутилбензол. Результаты объясните, используя строение и электронные эффекты заместителей, а также особенности структуры электрофильных реагентов: катиона нитрония и катиона гидросульфония. Заранее спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
7 часов назад, Елена2019 сказал:

В какой последовательности увеличивается количество пара- изомеров в реакциях нитрования и сульфирования следующих соединений: толуола, этилбензола, кумола, трет- бутилбензол. Результаты объясните, используя строение и электронные эффекты заместителей, а также особенности структуры электрофильных реагентов: катиона нитрония и катиона гидросульфония. Заранее спасибо.

 

От толуола к трет-бутилбензолу. Из-за увеличения эффективного объёма алкильных групп. При сульфировании этот эффект сильнее благодаря бОльшему объёму сульфо-группы и обратимости реакции сульфирования.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...