Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Pitman

2,4,5-Trichlorophenol

Рекомендуемые сообщения

Хорошую тему Вы взяли... Про диоксины молчу. Хлорфенолы и без этого супервитамины.

Попробовал в Google. Ссылок много, а толку нет. И это понятно, вешества находятся как бы в тени гербицидов 2,4,5-Т и 2,4-Д с одной стороны и диоксинов - с другой.

хим. энциклоп.

хлорфенолы

 

реферат http://petrochemistry.biz/ref/fenol5n6h_gidroksilov.html

 

по диоксинам, но немного и по хлорфенолам

http://www.tcj.ru/2005/6_7/dioksin_6-7_2005.pdf

http://vivovoco.rsl.ru/VV/PAPERS/NATURE/DX/DIOXIN.HTM

вобщем - не густо

в sciencedirect http://www.sciencedirect.com/

на ключевое слово "2,3,5-trichlorophenol" выдало больше полторы сотни реферетов, почти все - экологическая тематика

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

При той рекомендации(см. Общение), которую дал себе Pitman, методику как то давать стремно:

Сергей 28лет город Луганск

Люблю препаративную химию , пиротехнику , химию взрычатых веществ из подручных средств .

Просто люблю похимичить в своей импровизированной лаборатории. Иногда буду к вам заглядывать .

Не террор ли задумал? :unsure:

А впрочем, если не страшно, то основной промышленный метод был щелочной гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола. Описано в:

Dow Chem. Co.; US 2799713; 1955

Givaudan Corp.; US 2509245; 1947

Farbenfabr. Bayer; DE 909810; 1951

Ringwood Chem. Corp.; US 2803670; 1952

Agfa; DE 349794; FTFVA6; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige; DE; GE; 14; 428

Harrison; Peters; Rowe; JCSOA9; J. Chem. Soc.; 1943; 235

 

Американские и европейские патенты найти несложно ;)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Vova и serty спасибо.

Травить ни кого не собираюсь, сам быстрей травонусь. Про диоксин почитал спасибо, Ющенко форевер.

Хотел замутить нитраты фенола по этой методе. Вобще чисто теоретически возможно ли получение из хлор соединений нитратов?

post-2000-1197036423_thumb.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Это будет новая реакция :ay:

Нет, так их сделать нельзя, хлор в ароматике очень малоподвижен, и даже самые современные и дорогие способы, позволяют его замещать лишь при высокой температуре. Нитрат такого не выдержит.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×