Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Vova_S

Получение алкилроданидов

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте. Подскажите возможна ли реакция между алкилхлоридом и роданидом аммония ?

При "обычных" условиях реакция не идёт.

То есть, ни при 20 градусах, ни при кипячении.

Без растворителя не идёт, в этаноле, ацетоне - тоже нет.

Может катализатор нужен ? А какой ?

 

Смешивали 1,2-дихлорэтан с роданидом.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не мучайтесь толка в этой реакции абсолютно нет, алифатические роданиды можно получить действием свободного родана на активированные атомы водорода в органическом соединении:

RH + (SCN)2 ---> RSCN + HSCN

Еще перспективна такая реакция:

R2Zn + 2(SCN)2 --->2RSCN + Zn(SCN)2

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Алкилгалогениды (моно-. Например, бромэтан) прекрасно реагируют в сухом эфире с роданидом калия. (это я сам пробовал).

Не сомневаюсь, что с роданидом серебра реакция пойдёт вообще со свистом.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Алкилгалогениды (моно-. Например, бромэтан) прекрасно реагируют в сухом эфире с роданидом калия. (это я сам пробовал).

Не сомневаюсь, что с роданидом серебра реакция пойдёт вообще со свистом.

А что роданид калия значительно растворяется в диэтиловом эфире?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В пособии Вейганда, приведена методика из алкилбромида и роданида калия в этаноле при кипячении.

Выходы заявлены до 70%.

Видимо, хлор труднее оторвать, чем бром и тем более йод. Вот и не идёт реакция.

Но, может быть, какой-то катализатор. Или растворитель другой ?

Очень уж дороги бромиды а йодиды вообще...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В пособии Вейганда, приведена методика из алкилбромида и роданида калия в этаноле при кипячении.

Выходы заявлены до 70%.

Видимо, хлор труднее оторвать, чем бром и тем более йод. Вот и не идёт реакция.

Но, может быть, какой-то катализатор. Или растворитель другой ?

Очень уж дороги бромиды а йодиды вообще...

 

Таки, берите серебро!

регенерируете за милую душу!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Здравствуйте. Подскажите возможна ли реакция между алкилхлоридом и роданидом аммония ?

При "обычных" условиях реакция не идёт.

То есть, ни при 20 градусах, ни при кипячении.

Без растворителя не идёт, в этаноле, ацетоне - тоже нет.

Может катализатор нужен ? А какой ?

 

Смешивали 1,2-дихлорэтан с роданидом.

Если вас интересует соединение которое Вы задумали то можно получить так:

23986.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я подозреваю, что не следует рекомендовать родан при такой формулировке...

"Смешивали 1,2-дихлорэтан с роданидом."

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Я подозреваю, что не следует рекомендовать родан при такой формулировке...

"Смешивали 1,2-дихлорэтан с роданидом."

Да и вообще его делать не стоит... алкиловые эфиры роданистоводородной кислоты вызывают дегенеративные изменения органов в живых организмах.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...